Weiß Nasenring, weiß Nasenring.

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Pamela A. Davol, 76 Mildred Avenue, Swansea, MA 02777-1620 .
pdavol@labbies.com

Warum haben gelbe Labs Variationen der Beschattung? Was bewirkt, dass der Fuchs-rote Farbe in gelb Labs? Warum haben einige Labs weiße Flecken auf der Brust? Was bewirkt, dass einige Labs an der Basis auf ihren Schwänzen der Haarwellen weiß zu haben? Warum entwickeln viele Labs graue Haare, wenn sie älter werden? Die Antworten auf diese und viele andere Fragen zu Fellfarbe betreffen in den Eckzahn Gene gefunden werden, die Herstellung von Pigment beeinflussen, auch bekannt als Melanin . Die gleichen Gene bestimmen die schwarz, Schokolade oder gelbe Fellfarbe in der Labrador Rasse gefunden, aber diese früheren Fragen zu beantworten, eine über die Gene, die für einfache feste Färbung erkunden müssen. Der folgende Artikel enthält eine detaillierte Prüfung in die Faktoren verantwortlich für die Vererbung von der Fellfarbe, einschließlich einer Erläuterung der modifizierenden Gene, die für einzigartige Mantel-Farbattribute.

Inhaltsverzeichnis

DNA. Chromosome. Gene: Der Ancestral Erbe

Im Jahr 1944 von Oswald Avery und Kollegen durchgeführten Experimenten identifiziert DNA (Desoxyribonukleinsäure) als das Material in der Zelle verantwortlich für die genetische Information trägt. Danach wurde DNA treffend bezeichnet als "der Faden des Lebens." Die Sequenzen von Nukleotide . kleine Moleküle zusammen dieser Form zwei komplementären Ketten verknüpft die native Doppelhelix-Form des DNA-Moleküls zu komponieren, sind verantwortlich für die spezifische Proteine ​​kodieren für viele Zellfunktionen erforderlich. Diese Proteine ​​sind entscheidend für die richtige Funktion für Organe, die, wiederum, sind für die normale Funktion und die Lebensdauer des gesamten Organismus erforderlich.

in hunde somatische Zellen — Zellen verantwortlich, die body— zum Komponieren, wird die DNA in 78 verpackt Chromosomen . Thirty-nine der Chromosomen enthalten DNA weitergegeben oder geerbt, von der Keimzelle Vater (Spermien) und die andere 39 enthalten DNA aus der Mutterkeimzelle vererbt (Ei). Jedes Chromosom hat daher einen Partner-Chromosom vom anderen Elternteil geerbt, so dass die 78 Chromosomen 39 Paare bilden. Keimzellen unterscheiden sich von somatischen Zellen, dass sie durch einen Prozess geteilt haben, bekannt als Meiose . Als Ergebnis der Meiose empfängt jeder Keimzelle eines der Partner-Chromosomen, so dass es ein Chromosom jedes Typs aufweist. Die Meiose stellt daher die Mittel, durch die Nachkommen genetische Information von jedem Elternteil erben kann, während die gleiche Anzahl von Chromosomen in ihren Körperzellen beibehalten wird, wie in den somatischen Zellen von jedem Elternteil und in anderen Individuen innerhalb ihrer Spezies gefunden.

Wenn Keimzellen bei der Befruchtung verschmelzen erzeugen sie eine einzelne Körperzelle aus denen die Nachkommen entwickeln. Diese somatischen Zelle unterteilen, um mehrere Zellen durch das Verfahren der Erzeugung Mitose . Während der Mitose vor einer somatischen Zelle teilt, wird jedes Chromosom dupliziert werden, so dass eine canine Zelle unmittelbar vor dem Teilungs 156 Chromosomen (oder 78 Chromosomenpaaren). Wenn die somatische Zelle teilt, wird jede neue Zelle die gleiche Menge an genetischer Information als die früheren Zelle haben. Mitose daher stellt die Mittel für eine einzelne befruchteten Zelle in einem ganzen Organismus zu entwickeln, während im ganzen Körper in jeder Zelle die gleiche Chromosomenzahl und der Menge an genetischer Information beibehalten wird.

Zusammensetzen jedes der Chromosomen, die DNA für spezifische Proteine ​​kodieren, die für die Herstellung von einzelnen verantwortlich sind genetische Merkmale . oder Eigenschaften werden genannt Gene . Jedes Gen, das ein spezifisches Protein kodiert, wird an einer bestimmten Stelle befindet sich auf dem Chromosom ein gerufener Genort . Die Lage des Genlokus für ein Merkmal auf einem Chromosom wird für das gleiche Merkmal auf dem Partner-Chromosom die Position des Genlocus entsprechen. Obwohl jedoch die Position eines Genlocus für jeden Partner-Chromosom identisch ist, kann die Nukleotidsequenz des Gens auf jeder der beiden gepaarten Chromosome verschieden sein. Wenn dies auftritt und die Nucleotidsequenz der DNA ein spezifisches Protein zu codieren verändert wird, bezeichnet einen Zustand, wie eine Mutation . das resultierende Protein physikalisch kann und funktionell von dem normalen Protein unterscheiden. Aus diesem Grund, weil mehr als eine Nucleotidsequenz eines Gens an einem Gen-Locus auf Partnerchromosomen vorhanden sein kann, alternative Sequenzen ein bestimmtes Merkmal steuern, werden bezeichnet als Allele .

Nachkommen können das gleiche Allel an einem bestimmten Genort von jedem Elternteil erben. In einem solchen Fall wird die Nachkommen betrachtet homozygot für das bestimmte Merkmal von diesem Genlocus bestimmt. Alternativ kann Nachkommen ein Allel von einem Elternteil erben, aber ein anderes Allel von dem anderen Elternteil. In diesem Fall wird die Nachkommen betrachtet heterozygot für das bestimmte Merkmal. Wenn Nachkommen an einem Locus bestimmten Gens heterozygot sind, oft die Eigenschaft nur eines der Allele durch die Nachkommen exprimiert werden. In einem solchen Fall, das Allel, die in die Expression des Merkmals ergibt, wird in Betracht gezogen Dominant über das andere Allel, das betrachtet wird rezessiv . Ein einfaches Beispiel für dominante und rezessive Allele jeweils in Labrador Fellfarbe Genetik sind die "B" Allel für die Expression von schwarz und die "b" Allel für die Expression von Schokolade. Schwarz Labradors kann für schwarz (BB) oder heterozygot (Bb) homozygot sein. Im letzteren Fall führt der Hund ein Allel für die Schokoladen Färbung, sondern seine Expression wird durch das dominante Allel für schwarz maskiert. Heterozygote Labs kann Schokolade Nachkommen produzieren nur, wenn sie in ein anderes heterozygot Lab gezüchtet werden oder Lab homozygot für das rezessive "b" (Das heißt eine Schokolade Lab). Für ein Labrador Schokolade angezeigt werden, müssen sie die erben "b" Allel von beiden Eltern.

Die Basis des dominanten und rezessiven Allelen

Obwohl es viele Menschen kennen die Begriffe dominant und rezessiv, einige, wenn nicht die meisten dieser Menschen nicht bewusst, die zugrunde liegenden Mechanismen sind, dass einige Allele dominant und andere rezessiv machen. Um diese Mechanismen zu verstehen, muß man an die DNA-Sequenz des Gens zurückgehen.

Die DNA von jedem Gen-Locus ist ein einzelnes Protein zur Herstellung verantwortlich. Wie bereits erwähnt, wird DNA von Nukleotiden genannten Molekülen besteht. Wenn diese Nukleotide in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet sind, kodieren sie für Aminosäuren, die Moleküle sind, die Proteine ​​bilden. Die Sequenz der Aminosäuren, die wiederum wird Proteinstruktur und -funktion zu bestimmen. Daher ist für die normale Zellfunktion, die korrekte Sequenz von DNA ganzen Weg bis zur Sequenz von Aminosäuren muss konserviert werden. Wenn Mutationen in der DNA-Nucleotidsequenz auftreten, kann die sich ergebende Aminosäuresequenz geändert werden. Als Ergebnis wird das Protein für den Genlocus entweder nicht hergestellt werden, oder wird von dem normalen Protein verschieden sein. Im letzteren Fall kann das alternative Protein ausreichend funktionieren, aber einige physiologische Veränderungen nicht gesehen in Gegenwart des normalen Proteins produzieren. Daher treten verschiedene Allele als Ergebnis von Mutationen in der DNA für ein bestimmtes Gen-Locus.

In vielen Fällen rezessive Allele sind jene, die kein Protein produzieren. In anderen Fällen oder in Fällen, in denen es mehr als zwei mögliche Allele für ein Gen-Locus sind (nachstehend erörtert) in der Regel gibt es eine Rangordnung der Dominanz. In einem solchen Fall werden die DNA-Mutation führt zu einer Strukturänderung in dem Protein, das seine Reaktivität beeinflusst. Vereinfacht gesagt, diese Allele, die Proteine ​​mit der größeren Kapazität zur Funktion erzeugen wird dominanter Allele, die schwach-funktionelle oder nicht-funktionelle Proteine ​​produzieren. Daher wird in dem Fall eines heterozygote (Bb) schwarz Lab produziert das schwarz produziert Allel ein Protein, das effizienter als das Protein durch die Herstellung von Schokolade-Allel codiert fungiert.

Melanin: ein Molekül, viele Schattierungen von Fellfarbe

Trotz der Tatsache, dass die B-Locus auf einem Chromosom kann durch entweder die besetzt werden "B" oder der "b" Allel, das gleiche Molekül verantwortlich für die Schwarzfärbung im Lab ist auch verantwortlich für die Schokoladen Färbung. Melanin oder Pigmentmoleküle, werden durch und verpackt in kleine Organellen genannt Melanosomen . Innerhalb der Melanosomen sind Enzyme, genannt Tyrosinase . Welche sind Proteine ​​benötigt, um Melanin von Molekülen namens Tyrosin zu machen, und strukturelle Matrizes, auf denen das Melanin organisiert wird, nachdem es gemacht wird. Die tatsächliche Farbe der Melanosomen wird durch die Menge an Melanin enthält bestimmt. Melanosomen werden von spezialisierten Zellen produziert genannt Melanozyten . Melanozyten sind über verschiedene Bereiche des Körpers, einschließlich der Augen und dem Haar verteilt, und die Haut, wo sie die Melanosomen in die Zellen übertragen, die diese Strukturen zusammenzusetzen. Farbe jeder Struktur wird sowohl bestimmt durch die Farbe der Melanosomen als auch die Verteilung der Melanosomen enthält innerhalb seiner Zellen.

In Haar das Fell von Hunden, umfassend zwei Arten von Melanin gefunden wurden. Eumelanin für schwarz / braunes Pigment verantwortlich ist, und phaeomelanin für rot / gelbes Pigment verantwortlich ist. Phaeomelanin wird durch eine Modifikation des Weges gebildet, die auf die Herstellung von Eumelanin aus Tyrosin führt. Es ist wichtig zu wissen, dass phaeomelanin wurde nur in Zellen gefunden, Haar Komponieren und nicht in Zellen, Zusammensetzen der Haut. In Labs, Eumelanin und Phäomelanin Produktion werden von der E-Locus gesteuert. Das Proteinprodukt von anderen Genorten wird das Niveau der Pigmentexpression bestimmen. Beispielsweise im Fall von Schwarz gegen Schokolade Fellfarbe wird Farberscheinung tatsächlich durch den B-Locus bestimmt. Die B-Locus Kontroll Pigment nicht durch Veränderungen in der tatsächlichen eumelanin Moleküls steuern, sondern durch Steuern Anzahl, Größe und das Muster der Verteilung von Melanosomen in den Haarschäften. Daher Labs, die an der B-Locus für schwarze homozygot sind, haben große Eumelanin-produzierenden Melanosomen, die während der Haarschaft gleichmäßig und dicht gepackt sind. Labors, die für Schokolade homozygot sind, haben melanomsomes, die in den Haarschaft weniger dicht gepackt sind.

Die Funktion des E Locus und der A Locus im Labrador Retriever

Die E-Genlocus in Labs bestimmt, ob der Hund schwarz / braun (Eumelanin) oder rot / gelb (phaeomelanin) wird. Dieser Locus codiert die Melanozyten stimulierendes Hormon-Rezeptor (auch bekannt als der Melanocortin-1-Rezeptor; Mc1r). Labs, die für die dominanten E-Allel homozygot sind, haben eine konstitutiv aktive, mutierte Form von Mc1r; das heißt, ist der Rezeptor immer "eingeschalteten"Selbst in Abwesenheit von Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH). Als solches ist eumelanin ständig erzeugt und der Hund erscheint schwarz oder Schokolade. Labs, die homozygot für das rezessive sind "e" Allel auch eine mutierte Form von Mc1r haben. Diese Mutante ist jedoch ein "Verlust der Funktion" Rezeptor, der nicht eumelanin erzeugen kann, auch in Gegenwart von MSH. Daher Labs, die für die homozygot "e" produzieren Allel kann nur phaeomelanin und daher gelb erscheinen.

In einigen anderen Rassen ist die Agouti-Locus verantwortlich für gelbe Farbe zu bestimmen. Einige der rezessiven Allele Agouti produzieren Moleküle, die die Aktivierung von Mc1r hemmen, indem sie mit der Bindung von MSH an den Rezeptor stören. In diesen Hunden ist Mc1r ein normaler Rezeptortyp (Wildtyp genannt; E +); das heißt, es wird nur eumelanin erzeugen, wenn sie von MSH aktiviert und wird nur Phäomelanin erzeugen, wenn der Rezeptor gehemmt wird. Als solche zeigen diese Rassen oft eine Kombination aus Schwarz sowie tan (gelb) Färbung von der Produktion von sowohl Eumelanin und Phäomelanin zur Folge hat. Die Agouti Gene sind oft in der Labrador mit den meisten Autoren ignoriert die besagt, dass alle Labs A s am Agouti-Locus sind. Diese Angabe beruht ausschließlich auf der Beobachtung, dass Aguti wird sowohl schwarz und braun Banding der Haarschaft führen und da die schwarze Banding nicht in Labs, Labs muss A s (das Allel, das die Aguti-Suppressor codiert) sein. Dieses Argument jedoch nicht die Anwesenheit des mutanten zu berücksichtigen "Verlust der Funktion" Rezeptor in gelb Labs im Vergleich zu diesen anderen Rassen. Die Mc1r in gelb Labs ist nicht in der Lage Eumelanin Pigment unter keinen Umständen zu erzeugen. Stattdessen führen die Wirkungen der rezessiven Allele in Agouti gelben Labs Banderolieren von Phäomelanin Pigment in der Haarschäfte und als Folge liefert die Schattierungseffekte in gelben Labs beobachtet. Im Gegensatz dazu hat Aguti keine Auswirkungen auf die schwarz / Schokolade Lab weil Mc1r immer in schwarz / Schokolade Labradors auf, auch in Abwesenheit von MSH gedreht wird. Daher müssen die rezessiv Agouti-Allele keine Auswirkungen auf die schwarz / Schokolade Färbung. Es ist aus diesem Grund, dass man nur die Wirkungen der Agouti-Allele in dem gelben Labrador beobachtet. Wenn die gelbe Lab trägt die dominante Agouti supressor Gen, A s. phaeomelanin Produktion wird gehemmt, und da Eumelanin nicht vorgenommen werden kann, wird der Hund erscheinen sehr blassgelb (fast weiß). Im Gegensatz dazu wird eine y oder a s Agouti-MSH inhibiert an den Rezeptor und Phäomelanin Produktion von Bindung erhöht.

Einige Agouti-Allele, wie beispielsweise ein s. auch produzieren Muster Pigmentierung, die auf der den Rücken des Hundes und weniger phaeomelanin Produktion auf den Hund Bauch in mehr phaeomelanin Produktion führen. Interessanterweise wurde die ein s-Allels nicht ursprünglich von G.U. vorgeschlagen Wenig wurde aber später eingeführt, um ein Allel erklären, die für die phaeomelanin kodieren würde Effekt bei manchen Rassen Satteln, die nur tan Pigmentierung Veränderung auf dem Rücken und Bauch haben, wie das bei Allel in einigen anderen Rassen auf die schwarze und tan Satteln-Effekt verursacht gegen . Zu diesem Zeitpunkt, dass die a s vorgeschlagen, die Aussicht auf die "Verlust der Funktion" Rezeptor ("e") Hatte nicht erforscht worden. Jedoch ist die a w-Allel (das "Weißbauch" Allel) wurde in verschiedenen Stellen des Körpers mit verschiedenen Konzentrationen, wie die Beeinflussung der Expression von Agouti identifiziert. In erster Linie tragen Hunde eine w ausdrücken Aguti-Protein (für die Expression von phaeomelanin) auf der Rückenfläche (der Rückseite) und weniger Aguti wird auf der Bauchoberfläche erzeugt (der Magen). Das Ergebnis eines w in einem Lab homozygot "e" bei der Erweiterung Locus hätte die gleiche Wirkung wie die eines s vorgeschlagen. Daher ist es möglich, daß ein s und a w ein und dasselbe Allel, aber anders ausgedrückt abhängig, ob die Rasse der Mutante trägt "E" Allel (für Eumelanin Produktion nur), die "E +" Allel (für normale Expression / Hemmung von Eumelanin) oder homozygot für die "e" Allel (Verlust der Funktion Rezeptor / phaeomelanin nur). Weitere Modifikation von Phäomelanin Intensität (Konzentration) wird von den Produkten der C-Locus, die Niveaus von Tyrosinase steuern bestimmt werden, ein Enzym in dem Verfahren der Pigmentsynthese erforderlich, die vorzugsweise auf phaeomelanin wirkt. Die dominante C-Allel kodiert für höhere Tyrosinase in voller Intensität des roten Pigments führt. Andere, weniger dominante Allele kodieren für weniger Tyrosinase und die Wirkung haben, das rote Pigment nach gelb zu verdünnen.

Immer zur Sache: Die Genorte für Canine Coat Farbe und ihre vielen Allelen

Der American Kennel Club erkennt nur drei Fellfarben für den Labrador Retriever Rasse: schwarz, Schokolade oder gelb. Die tatsächliche Farbe Aussehen des Hundes wird gesagt, dass seine Phänotyp . Vereinfachend jedoch gibt es mindestens neun Kombinationen von Allelen nur zu bestimmen, welche der drei Farben wird das Lab erscheinen. Diese Kombination von Genen wird als die Genotyp .

In dem Eckzahn, Genetiker Fellfarbe studiert haben vorgeschlagen, dass es elf Genorte Steuerung der Farbgebung. Zusätzlich hat jede dieser Loci multiple Allele. Viele Lab Züchter und Enthusiasten sind vertraut mit der Standardmethode zur Angabe eines Genotyp Lab durch die Verwendung des B / b, E / e Nomenklatur (siehe A Guide To-Mantel-Farbe Vererbung In den Labrador Retriever ). Diese Standardform gibt nur die Genorte für die schwarze oder Schokolade Färbung produzieren (die B-Locus) und die Gelbfärbung (die E-Locus). In den meisten Fällen ist dieses System ausreichend, um die Expression von einfachen Farbmerkmale in Nachkommen von zwei Labs hergestellt vorherzusagen. Wenn man jedoch möchte mehr über Variationen in der Farbintensität oder Schattierungen innerhalb Gelb-, oder der Grund für andere Mantel Phänotypen zu verstehen, die weniger häufig in Labs, Analyse der anderen Genorte auftreten können, sind erforderlich. Diese anderen Genorte sind die Standorte für Modifikatoren der Fellfarbe zu erzeugen; das heißt, ihre Proteinprodukte können die Größe und die Synthese von Melanin (Modifier) ​​oder beeinflussen die Verteilung von Melanozyten (Verteiler) ändern über Farbmuster zu bringen.

Die folgende Tabelle zeigt die elf Genorte und ihre jeweiligen Allele derzeit als Beeinflussung der Fellfarbe bei Hunden akzeptiert oder nicht und ob sie beeinflussen Phänotypen des Lab.

Der gelbe Labrador Retriever: Ein Modell für Anspruchsvolle Effekte von Genorten andere als "B"

Der E-Locus und ihre "e" Allel codiert den mutierten Rezeptor, der nur phaeomelanin (rotes Pigment wie beobachtet in der Irish Setter) produzieren kann. Das Produkt des A-Locus und dem C-Locus wird die Lage und das Ausmaß bestimmen, dieses Rotpigment, an dem zu gelb verdünnt. Daher wird, obwohl die "e" Allel liefert die Basis, durch die die gelbe Farbe ergibt, die tatsächliche gelbe Erscheinung ist abhängig von den vorhandenen Allele sowohl auf dem A-Locus und dem C-Locus.

Züchter "wahre Fuchs Rottöne" weisen darauf hin, wird schnell, dass einige gelbe Labs Profess zu sein "Fuchs-rot" deshalb sind wirklich mehr dunkle Bräune als rot und sind nicht "wahren Fuchs-Rot". Der Unterschied in der Konzentration der roten Farbe (durch die ermittelte "a y " oder "wie " Allel des Locus A) ist abhängig von den Allelen am C-Locus. Das "C" Allel ermöglicht vollen Ausdruck und Intensität von Rottönen, während die "c ch " Allel die rot zu einer klaren tan Farbe verdünnen.

Daher ist der Genotyp jedes Farbänderung:

a y _B_ C_ee = True Fox-Rot
a s _B_C_ee * = True Fox-Rot mit Satteln **

a y _B_ c ch _ee = Pseudo Fox-Rot
a s _B_c ch _ee = Pseudo Fox-Rot mit Satteln **

* Unterstrichen bedeutet, dass die Gen-Locus an der Partner-Chromosom Genlocus mit einem weniger dominanten Allel homozygot oder heterozygot sein kann
** Labs mit diesem Genotyp die rote Färbung lokalisiert auf bestimmte Bereiche des Körpers aufweisen.

Das "wie " Allel produziert das "Satteln Effekte" gesehen in vielen Gelb-, in denen es dunkler gelbe Pigmentierung auf der Rückseite erscheint,
Ohren, Beine, usw. im Vergleich zu Bereichen hellgelb auf den Schultern, im Nacken und an der Unterseite. Das "wie " Allel erhöht auch die Intensität der phaeomelanin, sondern beschränkt auf die ehemaligen genannten Bereichen auf dem Lab seine Produktion.

Die Beobachtung, dass es offenbar keine feste Fuchs-rot oder fest sein "Pseudo-" Fuchs-rot Labs kann durch kleine Hypothese erklärt werden, dass die Kombination eines "a y " in einem homozygot "e" (Gelb) Hund ist tödlich. Wenn kleine Hypothese richtig ist, dann würde dies bedeuten, dass alle Fuchs rot oder "Pseudo-" Fuchs-rot Labs muss sein: a s _B_C_ee oder ein s _B_c ch _ee sind.

Mittlere bis leichte Schattierungen von Gelb

Medium gelb ist wahrscheinlich die häufigste Gelbfärbung in Labs beobachtet. Die Bereiche in den Farben der Gelbfärbung kann jedoch sein, recht umfangreich. Medium Gelbs, von dunkelsten aufgeführt leicht werden durch die folgenden Genotyp-Kombinationen hergestellt:

A s a s B_ C_ee

A s a s B_ c ch _ee

A s A s B_ C_ee

A s A s B_ c ch _ee

Diejenigen, Gelb- heterozygot "Wie " "wie " produzieren weniger phaeomelanin, weil die A s-Allels eine phaeomelanin Suppressor codiert. Jedoch sind die Allele der A locus unvollständig dominant, so dass einige phaeomelanin wird wegen der a s Allel produziert werden. Die phaeomelanin Intensität wird durch die gesteuert werden "C" locus, damit die Intensität des gelben können in diesen Heterozygoten trägt stärker sein die "C" Allel und leichter in denen die Durchführung der "c ch ". Die homozygote "Wie " Labs produzieren nicht überhaupt rotes Pigment, weil der Suppressor vollständig phaeomelanin Produktion durch die homozygot kodiert durch das mutierte Mc1r blockiert "e" Allel. Als Ergebnis wird der Mantel eine Creme Farbe erscheinen und fast weiß, wenn das erscheint "c ch " Allel ist das dominante Allel am C-Locus. Zusätzlich Labs homozygot "Wie " eine gleichmäßige Verteilung der gelben Farbe ohne Schattierung zeigt.

Obwohl die "Weiß" Farbe wird von den meisten Lab Züchter als sehr hellen Farbton von gelb zu sein, kann diese Farbe ganz verschieden sein von dem gelben Farbton, der cremefarbenen Gelb dargestellt als Genotyp [A s _B_ c ch _ee] oben darstellen. In der Tat, die "Weiß" Farbe kann durch ein anderes Allel repräsentiert werden, die am C-Locus gefunden werden kann. Das "c d " Allel ist verantwortlich für die bei anderen Rassen von Hunden weiße Haare produzieren, wie der West Highland White Terrier, während vollen Ausdruck dunkler Nase und Auge Pigment ermöglicht. Obwohl diese weiße Farbe von der Gelbfärbung verschieden sein können, sollten sie noch mit den anderen gelben Variationen gruppiert werden, da seine Expression auch sowohl von der E- und C-Loci gesteuert wird.

Schwarz Welpen aus zwei Gelb Eltern Produziert. Oder von zwei Schokoladen Eltern. "Unmöglich!" Du sagst. Vielleicht nicht.

Genetikern erkennen, dass es zwei Genloci, die zur Steuerung der Produktion der gelben Farbe in dem Hund fähig sind. In Labradors, homozygot "e" an der Erweiterung loci ist die vorherrschende Genotyp für die Herstellung von gelb betrachtet. Doch in einigen anderen Rassen, homozygot "a y " am Agouti Loci zur Herstellung des gelben (tan / Zobel) Farbe bei Hunden mit dem Wildtyp (E +) Mc1r, wie in der Basenji, Collie, Dackel, usw. als verantwortlich anerkannt

Die gelbe (Buff) Farbe des Cockerspaniel wurde einmal geglaubt nur durch homozygote bestimmt werden "e" ebenso wie in der Labrador. Interessanterweise jedoch bei Gelegenheit, wenn zwei gelbe Cocker Spaniels gezüchtet werden, wird ein schwarzer Welpe hergestellt werden. Diese Beobachtung zuerst von Clarence Wenig im Jahr 1957 und später bestätigt durch Verbrennungen und Fraser im Jahr 1966. Da diese Test Züchtungen wurden kontrollierte Studien durchgeführt wurde, wurde die Möglichkeit, als eine Erklärung von mismating ausgeschlossen und eine neue Hypothese postuliert wurde: Es gibt zwei Arten von "Gelb" Cocker Spaniels, ein A s A s B_ee Cocker Spaniel, die in der Regel gelblichem ist und ein a y a y B_e + E + Cocker Spaniel, die in der Regel Zobel gefärbt ist. Wenn diese Genotypen gekreuzt werden, eine mögliche Folge Genotyp der Nachkommen sein A s eine y B_e + e: ein schwarzer Cockerspaniel!

Dieses Szenario kann nicht auf den Cocker Spaniel Rasse beschränkt werden. Gelegentlich werden schwarze Welpen aus gelben Labor X gelb Lab Kreuze hergestellt. Einige Lab Züchter sofort weinen "mismating"Jedoch mismating eindeutig nicht die einzige Erklärung ist, da viele Male aufgrund der Umstände ausgeschlossen-out ist mismating (dh. Wurde die Hündin nur an den vorgesehenen Bolzen ausgesetzt und es gab keine Möglichkeit für die Zucht mit einem anderen Männchen auftreten). Zusätzlich zu dem, was für den Cocker Spaniel beobachtet wurde, kann es weitere Hinweise sein, um diese Theorie zu unterstützen. Ein Autor hat vorgeschlagen, dass die Art und Weise zwischen einem homozygot zu unterscheiden "e" gelb und eine homozygote "a y " Gelb ist die Barthaare zu untersuchen: Wenn die Whiskers Creme oder Stroh der Hund gefärbt sind homozygot "e"Wenn die Barthaare schwarz sind dann der Hund ist homozygot "a y " (beziehen auf: "Canine Farbe Genetics" von Sue Ann Bowling).

Es ist möglich, dass wie der Cocker Spaniel zu züchten, die Labrador hat zwei genotypische "Arten" von gelben Hund: eine, die homozygot "e" (Häufiger) und eine, die homozygot "a y " (Weniger häufig) mit dem Wildtyp Mc1r (E +). Als solche, diese beiden unterschiedlichen Arten von genotypischen gelben Labor Kreuzung könnte gelegentlich schwarze Welpen aus zwei gelben Eltern produzieren. Dies kann auch erklären, warum gelegentlich ein schwarzer Welpe in Würfen von einer Schokolade Schokolade Kreuz geworfen wird. Es ist auch denkbar, dass eine y Labs einige dieser einen y, besonders wenn sie homozygot sind, "C" am C-Locus erscheinen Schokolade statt Gelb (wenn auch mit einer rot-Ton als einen braunen Ton) zu sein. Als solche Kreuzung eines dieser Schokolade erscheinende gelbe Labs mit einem echten Chococlate würde produzieren A s a y BBEE +: ein schwarzer Lab.

Während auf dem Thema von Yellow Labs

Warum ist es so, dass die gelbe Labs Ohren sind immer dunkler als ihre Körper, auch wenn sie keine Schattierungen auf ihren Körper haben? Und was bewirkt, dass die Nasen der gelben Labs in den Wintermonaten zu verblassen?

Die Antworten auf diese beiden Fragen können durch die Untersuchung der Tyrosinase Enzyme verantwortlich für die Herstellung von Melanin aus Tyrosin gefunden werden. Einige Formen dieser Enzyme sind temperaturinstabilen Mutanten, die nur Melanine unter idealen Temperaturbedingungen herstellen. Einige Tyrosinase Enzyme arbeiten effizienter bei kälteren Temperaturen. Extremitäten, wie die Ohren, sind in der Regel eine niedrigere Temperatur als andere Teile des Körpers, und als Ergebnis wird die Tyrosinase in der Lage, mehr Pigment in dieser Region zu erzeugen.

Im Gegensatz dazu Enzym die Tyrosinase verantwortlich für die dunkle Nase Pigment in Gelb bei niedrigen Temperaturen instabil ist. Unter den Bedingungen einer niedrigen Temperatur, stoppt das Enzym Tyrosinase Antreiben der chemischen Reaktion und Tyrosin Umstellung auf Eumelanin in der Haut mit einer viel geringeren Rate auftreten. Als Ergebnis wird, Pigment verblassen.

Obwohl bestimmte Medikamente auch Pigment Fading erzeugen kann, tritt diese letztere Ursache für die Reduktion in Pigment, weil diese Medikamente zu Dopa (einem frühen Vorläufer von Melanin in der Reaktion von Tyrosin zu Melanin) bindet und die weitere chemische Reaktionen hemmen, die in Melanin führen. Dieser Zustand führt dazu, dass auch im Labor von Pigment verblassen.

Einzigartige Variationen vorkommend in Labrador-Mantel-Farbe

Die E + Allel: Geben Sie das Potenzial für eine "Verstärkung der Funktion" Mutation in der "e" Allel des Extension Locus

Farbe Seltsamkeiten haben gelegentlich den ganzen Rasse Geschichte des Labrador Retriever aufgetreten. Solche Variationen auf dem typischen schwarzen, Schokolade oder haben gelbe Färbung enthalten, aber sind nicht beschränkt auf schwarz-tan Punkte, brindling und Silber-casting. Es ist wichtig, dass während der frühen und vielleicht Mitte der Geschichte der Rasse zu erinnern, mit anderen Rassen interbreeding aufgetreten. Einkreuzung zu Rassen, die das tragen "Wildtyp" Verlängerungs Allel (E +) sowie die Möglichkeit einer spontanen Mutation in ein resultierendes "Verstärkung der Funktion" (Bezeichnet auch E +) des Mc1 Rezeptors durch das rezessive codiert "e" Allel können mögliche Erklärungen für Farbe Merkwürdigkeiten sein in der Zucht auftreten.

Die E + Allel (ob Wildtyp oder "Verstärkung der Funktion") Würde eine normale, funktionelle Mc1 Rezeptor kodieren, die unter größeren Einfluss der Allele am Agouti (A) Ort sein würde. Im Gegensatz zu den E Allelmutante normalerweise in Labs herausgefunden, dass erfordert keine Aktivierung von MSH Eumelanin zu produzieren (und damit ist immer "eingeschalteten" Herstellung von schwarzen oder braunen Pigment), würde der Mc1 Rezeptor kodiert von E + auf MSH abhängig sein für die Produktion von Eumelanin (schwarz / braunes Pigment). Homozygote E + würde die Auswirkungen des Agouti-Locus ermöglichen, die sonst nicht in einem Labor gesehen werden, um die typischen Mutante trägt "E" Allel (im typischen Lab, Effekte von Agouti gesehen werden nur dann, wenn der Hund homozygot "e"). Daher, dass ein Lab homozygot E + müsste auch ein s tragen solide schwarz erscheinen (oder Schokolade vom Allel an der B-Locus). Wenn ein rezessives Allel (a y a. T oder e) das dominante Allel am einem Ort wäre, dann würde das Lab erscheinen entweder rot / gelb (a y oder n) oder Schwarz-tan (a t). Andere Agouti-Allele wie ein w (die Herstellung von Silber in einigen Rassen zugeschrieben wird) kann ebenfalls beobachtet werden.

Frühe Zucht Aufzeichnungen zeigen, dass ein Labrador-Welpe mit tan Punkte auf die Ohren, Schnauze, und über den Augen (wie in der Dobermann und Rottweiler gefunden) gelegentlich zu reinrassigen Labrador Eltern geworfen würden. Züchter führten dies auf vorherige Vermischung von Labradors mit Gordon Setters während der frühen Geschichte der Rasse. Weil diese Eigenschaften als charakteristisch für die Rasse als unerwünscht angesehen wurde, entschied sich die Züchter nicht Einzelpersonen zu züchten die Eigenschaft, in der Hoffnung zu reduzieren Häufigkeit ihres Ausdrucks in Zukunft Nachkommen auszudrücken.

Heute ist bekannt, dass tan Punkte durch die gesteuert werden "beim " Allel des A-Locus und dass es für die meisten der Allele an einem Ort von Labs gefunden rezessiv ist. Da dieses Allel rezessiv ist, kann es durch viele Generationen weitergegeben werden, bevor ein Züchter ist sich bewusst, dass das Allel vorhanden ist. Um für das Allel exprimiert werden, so wäre ein Träger haben auf einen anderen Träger desselben Allel und beide Eltern würden von dem Wildtyp (E +) Mc1 Rezeptor sein müssen Träger gezüchtet werden. Dies erklärt auch die geringe Häufigkeit von Expression dieses Merkmal in der aktuellen Labrador Bevölkerung.

Brindling Effekte und "Mosaik" in Labs

Brindling beschreibt im ganzen Fell in den Haaren Ausdruck von schwarzen und roten Farbe abwechseln. Es gibt mehrere mögliche Ursachen für diesen Fehler, der in Labs erscheint gelegentlich. Eine Ursache kann die zugeschrieben werden "e br " Allel, das bei vielen anderen Rassen von Hunden kontrolliert Brindling. Für die Expression dieses Merkmals wäre sowohl Vater und Mutter haben, um die Mutante tragen "e br " Allel, das dem rezessiven "E" Allel, aber dominanter als die Mutante "e" Allel für Gelb.

Alternativ Brindling in Labs kann das Ergebnis sein, was Genetiker einen Anruf Mosaik- . Ein Mosaik zeigt Unterschiede in der somatischen Gewebe von Heterozygoten, die während der mitotischen Teilung somatischer Zellen zustande kommen (von oben, dass somatische Zellen Rückruf diejenigen sind, die den Körper-Make-up). Es gibt zwei mögliche Wege, durch die ein Individuum ein Mosaik werden können. Die erste heißt Chromosom Nondisjunction durch welche bei Unterteilung in Tochterzellen, eines der Chromosomen ausfällt aus seiner duplizierten Chromosomen zu trennen. Als Ergebnis erhält man Tochterzelle ein zusätzliches Chromosom und das andere erhält eine unpartnered-Chromosom.

Der zweite Weg, die ein Mosaik erzeugt werden können, nennt man Chromosomenverlust von denen das Chromosom das dominante Allel wird zurückgelassen, wenn die Tochter Zellkern wieder herstellt.

In beiden oben beschriebenen Situation werden die Tochterzellen dieser veränderten somatischen Zellen die gleichen Änderungen aufweisen. Infolgedessen wird man eine Mosaik- oder brindled Muster der normalen Farbe mit Farbe, die durch den veränderten somatischen Zellen produziert gemischt beobachten. Dieser Zustand wurde in einem Labor zeigt Mosaik schwarze und gelbe Fellfarbe berichtet. Wenn diese Lab auf andere Labs normaler Fellfarben von schwarz, Schokolade oder gelb gezüchtet wurde, wurde festgestellt, dass die Variation in Farbe zu einem mutierten E-Locus-Allel zurückzuführen war (wie die "e br " Allel), weil keiner der Nachkommen diesen Phänotyp zeigten. Vielmehr wurde dieser Mantel Charakteristik zu einer chromosomalen Veränderungen zurückzuführen, wie oben beschrieben.

Daher selten der Stromung Phänotyp in Labs beobachtet könnten das Ergebnis einer stabilen Allel Mutation (wie die "e br " Allel), oder ein statistisches somatische Mutation Chromosom der E oder B-Loci beteiligt. So zeigen hier ein Beispiel aus einem Mosaik, die als Folge eines zufälligen somatischen Chromosomenmutation Einbeziehung der E-Locus in der Labrador Retriever klicken.

Die Silberfellfarbe in Labradors hat viel Aufmerksamkeit in letzter Zeit gewonnen und ist ein sehr umstrittenes Thema (siehe Der Labrador-Mantel-Farben-Kontroverse: Do Silber Labs wirklich existieren). Gründe für die Kontroverse stammen aus dem Mangel an Informationen zur Verfügung, die Ursprünge dieser Farbe in der Zucht zu verfolgen, sowie die Tatsache, dass der AKC-Standard für die Labrador Rasse nicht anerkennt Silber als eine akzeptable Farbe für einen Lab. Einige Zucht-Enthusiasten betrachten die Silberfärbung ein Zeichen der Verunreinigung des Blutlinie zu sein, aber was Genetiker haben sich von rezessive Allele zu verstehen ist, dass sie über viele Generationen weitergegeben werden können unentdeckt, wie das Allel für tan Punkte gehen oben diskutiert.

Der Bereich, in Silberfärbung beobachtet legt nahe, dass Silber eine modifizierende Gen auftritt, durch. Es wurden mehrere mögliche Ergebnisse waren für das Silber Lab beobachtet:

Black Lab + Silber Modifikator = Kohle grauen Mantel mit einem "prickelnde"-artigen Aussehen. Nase: dunkelgrau; Augen: dunkel bis hellgrau

Chocolate Lab + Silber Modifikator = "mausgrau"-brown grauen Mantel. Nase: wie Mantel; Augen: gelb bis grau-gelb

Yellow Lab + Silber Modifikator = Platin Silber (gelb mit grauem Guss) bis blass. Ohren: grau (statt rot getönten); Nase: dunkel bis hellgrau; Augen: dunkel bis hellgrau.

Es gibt mehrere mögliche Erklärungen für die Silberfellfarbe in Labs. Die erste Erklärung würde schreiben diese seltene Farbe in der Zucht an den D-Locus. Daran erinnern, dass die Allele des D-Locus die Farbe durch die B-Locus bestimmt ändern. Deshalb, wenn ein Hund ist homozygot oder heterozygot für schwarz an der B-Locus, die Anwesenheit von homozygot rezessiv "d" an der D-Locus würde das schwarze Pigment verdünnen blau erscheinen. Alternativ, wenn ein Hund ist für Schokolade an der B-Locus homozygot ist, das Vorhandensein von homozygot rezessiv "d" an der D-Locus würde die Schokolade Pigment verdünnen Silber zu erscheinen. Das Fehlen des entsprechenden "blau" Phänotyp in der Zucht würde jedoch scheinen gegen diese Erklärung zu argumentieren.

Eine andere Erklärung für die Silberfellfarbe in Labs würde diese Farbe auf die C-Locus zuzuschreiben. Es ist eine Allel-Mutante am C-Locus, der in Hunden Silberfellfarbe und blaue Augen zu verursachen bestimmt wurde. Das "c b " Allel wird angenommen, dass eine Art von Albinismus zu sein. Da Allele am C-Locus Einfluss Rotpigment nur die Wirkungen der "c b " Allel sollte nur bei Hunden beobachtet werden homozygote "e" an der E-Locus. Daher wäre ein Silber Lab müssen nicht nur das gelbe Allel von beiden Elternteilen zu erhalten, sondern auch die Silber-Allel von beiden Eltern erhalten (das dem gemeinsamen rezessiv "c ch " Allel). Dieses Allel würde die silberfarbenen Modifikation der Mantel in Gelb Labs in Gegenwart des rezessiven beobachtet erklären "e" Allel, aber es wäre nicht das Eumelanin Änderung in den schwarzen oder Schokoladenbasis silvers erklären (da die C-Locus-Allele in erster Linie phaeomelanin verdünnen).

Ebenso ist die Möglichkeit eines "Teilfunktionsverlust" Mutation, die in der dominanten aufgetreten sein kann "E" Allel in gedämpften Tönen von Eumelanin resultierenden würde nicht die Änderung von phaeomelanin (gelb) zu erklären.

Eine alternative Erklärung die Modifikation sowohl Eumelanin zur Erläuterung und Phaeomelanin wieder kehrt zum Wildtyp / Gain-of-function "E +" Allel, das für eine normale Funktion Mc1 Rezeptor kodiert. Wenn dieses Allel entweder als spontane Mutation aufgetreten ist, oder wurde in die Rasse durch Kreuzung eingeführt, könnte dies die Änderung erklären, in allen drei Farben auftreten, vor allem wenn man bedenkt, wie folgt vor:

Wenn man die Abstammungen einiger Silber Labs verfolgt, so findet man eine Geschichte von anderen Farbe Merkwürdigkeiten in einigen verwandten Blutlinien zu den Silber Labs auftreten. Vorkommens "schwarz-casting" in Schokolade, Schokolade stumm geschaltet Färbung ("Pappkarton" Färbung) sowie das gelegentliche Auftreten von schwarzen Welpen aus zwei Schokolade Eltern geworfen werden lässt vermuten, dass diese "Pralinen" waren wahrscheinlich überhaupt nicht Schokolade, sondern E + Gelb. Als solches ist es denkbar, dass die Agouti-Allele eine intensive rote Pigment in tiefrot resultierenden erzeugen könnte (wie Schokolade interpretiert insbesondere in Abwesenheit von "Satteln" Modifikatoren) oder verdünnt, gedämpfte Rot (Karton-Box Farbe) aufgrund weiterer Änderungen durch die Allele des C-Locus). In schwarzen Labs, ein a y a y + EE geneotype könnte eine gedämpfte schwarze Farbe (aufgrund des Vorhandenseins der beiden Rezeptor-Typen) erzeugen, besonders wenn die Allele am C-Locus waren c ch. wodurch sich eine tiefe Holzkohle, silbrigen Schicht Aussehen. Dies deutet auf eine mögliche Rolle von E + für die Silberfärbung als auch für eine Vielzahl anderer Mantel Farbvarianten, die gelegentlich in der Zucht auftreten.

Weißes Haar Bedingungen in Labs

Es gibt mehrere Bedingungen, die weißen Haare in Labs produzieren kann. Einige dieser Bedingungen sind durch Farbgene bestimmt und andere können durch Umweltfaktoren, die Wirkung der Melaninproduktion verursacht werden.

Um den Grund zu analysieren, warum haben einige schwarze Labs nur wenige, nicht-leicht gesehen, weiße Haare auf der Brust, während andere kleine weiße Flecken haben, ist es am besten, zuerst Bild, das alle Labs sind weiß — der Zustand kein Melanin mit Produktion. Das Gen-Loci für die Farbkontrolle sowohl für die Farbe des Pigments sowie die Verteilung der Melanocyten im ganzen Körper des Lab. Daher wird in einem schwarzen Lab, obwohl Farbe durch Allele am B-Locus bestimmt wird, Allele an den A- und E-Loci gleichmäßige Verteilung der Farbe über die gesamte Oberfläche des Überzugs festzustellen. Labs, die ein Allel tragen andere als "Wie " an der A-Locus, haben eine größere Wahrscheinlichkeit, mehr weiße Haare, als jene Labs auszudrücken, die mitführen "Wie ". Deshalb, obwohl alle Labs sollten für das S-Allel am S-Gen-Locus homozygot sein, zum Ausdruck bringen einige können noch weiße Haare auf der Brust, Unterseite der Füße und unter den Armen und Leistenbereich.

Anders als bei der gleichmäßigen Verteilung der Vergrauung bei manchen Rassen von Hunden beobachtet, wie sie älter werden, in Labs Vergrauung, besonders auffällig in Schwarz und Schokolade, tritt in verschiedenen Bereichen wie zum Beispiel die Schnauze und Pfoten. Vergrauung können auftreten als Folge von bestimmten Genen oder als normaler Prozess des Alterns. Im Hinblick auf die genetischen Ursachen, die dominante "G" Allel für die eine Verringerung der Anzahl der Melanozyten verantwortlich, so dass die Melaninproduktion vermindert wird. Jedoch in den Rassen die Vergrauung Allel trägt, dieser Effekt auf Pigment ein frühes Ereignis ist, daher ist es unwahrscheinlich, dass die Vergrauung in älteren Labs beobachtet ein Ergebnis dieses Allels ist.

Alternativ wird der Alterungsprozess auch unter Verlust von Melanozyten und Verringerung der Pigmentproduktion assoziiert. Melanozyten in der Schnauze und Pfoten des Lab kann dem Alterungsprozess anfälliger sein und somit grau schneller als andere Stellen des Körpers. Zusätzlich kann die Verringerung der Durchblutung und die resultierende Abkühlung von Extremitäten in geriatrischen Labs kann Produktion von Melanin unter der Kontrolle der Kalttemperaturinstabilen Tyrosinase Enzyme reduzieren, wie oben erläutert.

Andere mögliche Ursachen für die weiße und graue Haare enthalten Gewebeverletzung, die die Melanocyten in einem bestimmten Bereich sowie Nahrungsmangel Kupfer zerstören kann, die zur Herstellung von Melanin erforderlich ist. Erstere scheint als lokalisierte depigmentation, letztere scheint als gleichmäßig verteilt Verlust der Pigmentierung.

Weiß "Ring um den Schwanz" und Zweifarbiges Auftritt in schwarz Labs

Helen Warwick, berichtete der frühere Zustand auftritt, in Labs in ihrem Buch "Die komplette Labrador Retriever." In einem Kapitel beschreibt sie, dass einige Labs an der Basis der Haarwellen auf den Schwanz weiß haben. Diese weiße Farbe ist nur erkennbar, wenn man die Haare der Basis der Haarschaft am nächsten an der Haut zu sehen hebt. Mrs. Warwick machte zur Kenntnis, dass sie in Labs englischer Abstammung diese Bedingung in erster Linie beobachtet hatte.

Diese Bedingung, die oft nicht auf den Schwanz beschränkt, ist tatsächlich gefunden häufig in Schwarz und Schokolade Labs und die meisten zeigt wahrscheinlich, dass das Lab heterozygot an der Extension (E) Locus ist ("ee") Und an der A Locus nicht das Allel s A tragen. Diese Labs können auch als mit den roten Tönen in ihren Mantel beobachtet werden (gelegentlich verursacht eine zweifarbige Erscheinung besonders deutlich während vergießen Saison). Diese zweifarbige Erscheinung ist nicht auf Schokolade Untertöne zugeschrieben, da einige Züchter glauben kann, sondern vielmehr durch die Produktion des roten Pigments, Phäomelanin, in "e" (Gelb) Träger, die auch tragen "a y -" oder "wie -".Als Ergebnis sowohl Mc1 Rezeptortypen werden im Hund vorhanden sein: eine, die Eumelanin und ein kontinuierlich macht, die nur phaeomelanin machen. Der Rezeptor kodiert durch "E" für die Herstellung von schwarz / braun ist effizienter, jedoch werden einige phaeomelanin durch die hergestellt werden "e" Rezeptor. Da die rezessive Allele Agouti Synthese von Phäomelanin während bestimmter Zeiten des Haarwachstums zu steuern (mit phaeomelanin nur während der mittleren bis späten Teil des Haarwachstums hergestellt), phaeomelanin nur an der Basis des Haarschaftes gesehen werden. Wenn diese Labs tragen auch die "c ch " als dominantes Allel am Locus C, wird das rote Pigment verdünnt, um die Basis des Haarschaftes sehr hell in der Farbe angezeigt werden, zu ermöglichen.

Bis heute viel von dem Wissen, Fellfarbe Vererbung in Bezug ist sehr begrenzt mit den meisten der Informationen entweder von kleinen Hunde-Studien abgeleitet oder von anderen Spezies hochgerechnet. Daher ist ein großer Teil der Daten noch offen für Interpretation. Vor diesem Hintergrund stellt dieser Artikel den aktuellen Konsens für die Vererbung von der Fellfarbe auf der Grundlage der bisherigen Erkenntnisse und Interpretationen, die im Bereich. Es wird erwartet, jedoch, dass unser Wissen über Hunde-Genetik wird stark in den nächsten Jahren verbessert werden, wie Wissenschaftler der Durchführung der "Canine-Genom-Projekt" ziehen näher an ihr Ziel der Kartierung spezifischer Gene auf ihre Chromosomen in den Eckzahn.

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