Die Herzeleid von Psoriasis, Sulfasalazin für Psoriasis.

Die Herzeleid von Psoriasis, Sulfasalazin für Psoriasis.

Die Herzeleid von Psoriasis, Sulfasalazin für Psoriasis.

Ich habe Psoriasis. Ich bin unter der 2-3% der Weltbevölkerung hat. Es ist eine Hauterkrankung mit einer genetischen Komponente (dank Mama und Papa). Es bedeutet, dass ich weiße Plaques auf meiner Haut, die jucken und Schuppen Flocken. Ich verlor so viel, dass ich täglich meine Fußböden zu fegen. Ich habe Plaques hauptsächlich auf meine Arme und Beine, aber sie können überall (einige Standorte auf dieser Seite sind NSFW verknüpft erscheinen. Ich habe Glück, ich weiß nicht psoriatischer Arthritis haben, die etwa ein Drittel aller Menschen mit Psoriasis betroffen sind. Die Leute starren bei mir oder so tun, mich nicht in der Öffentlichkeit zu starren. ich wünschte, sie würden mich nur fragen, was es ist. es ist nicht ansteckend. Manchmal fragen die Leute, wenn ich einen schlimmen Sonnenbrand oder eine regelmäßige Verbrennung haben. Kleine Kinder über meine boo boos fragen . Hunde lecken meine Beine. es gibt verschiedene Möglichkeiten, Psoriasis einschließlich Steroide, Lichtbehandlung, injizierbare Antikörper und Shampoos zu behandeln, aber es ist eine chronische Erkrankung. eine Behandlung vor kurzem vom Markt wegen tödlicher Nebenwirkungen zurückgezogen. es gibt Gruppen für Menschen, die an Psoriasis leiden. wie bei vielen medizinischen Bedingungen, erhalten Sie manchmal unliebsame Vorschläge, wie sie zu heilen. Wenn ich in einer Krankenhausumgebung zu arbeiten, verwendet, die Pathologen mir gezeigt, wie es unter dem Mikroskop sieht.
von sciencegeek geschrieben (113 Kommentare gesamt) 66 Benutzer markiert diese als Favorit

Ich bin dieses Posting, weil ich den Punkt machen ein T-Shirt zu erreichen, die sagt: "Es ist Psoriasis. Es ist nicht ansteckend" so dass die Leute mich schmutzig aussieht auf der U-Bahn geben wird gestoppt. Es ist entweder das, oder das T-Shirt, das sagt "Ja, auf jeden Fall von Lepra."

Eine kontrollierte Diät erstaunlich gut und wirklich meine Hautzustand geholfen. Im Anschluss an die Diät war zeitaufwendig und teuer, wo ich lebe, so Art ich davon verblasst. Dennoch machte mir klar, wie unglaublich wichtig es ist, gut zu essen ist.

Ich bin in der UVB-Behandlung jetzt, und es funktioniert sehr gut — glatte Haut und eine leichte Bräune. PUVA hat wirklich den Trick auch, aber es ist ein wenig aggressiv und Sie müssen Prüfungen für Hauttumoren followup.

Eine lokale Olivenöl-und-Kräutersalbe, Húðgaldur / Haut Magie. auch funktioniert unglaublich Gut. Der Stoff enthält Essel, Vogelmiere und Calendula. (Calendula scheint ziemlich gut zu sein.)

Ich habe Glück, ich habe nicht psoriatischer Arthritis, die etwa ein Drittel aller Menschen mit Psoriasis betroffen sind.

Christus, du weißt nicht, die Bedeutung von Herzeleid.

Ich habe auch ziemlich schlecht Psoriasis, und in der Tat in den meisten meiner Gelenke Psoriasis-Arthritis haben. Die Schwere und der Mechanismus der Arthritis ist nahezu identisch mit der rheumatoiden Arthritis, und die Behandlungen sind die gleichen. Ich bin 26, und mindestens eine von den Knien muss ersetzt werden, wahrscheinlich irgendwo im mittleren Lebensalter. Ich habe da so lange die Psoriasis hatte ich mich erinnern kann, und die Arthritis seit ich 16 war.

Und das sagte: herzzerreißende? Nein, sicher nicht. Nicht für mich. Die einzige Art, wie ich es vorstellen kann herzzerreißende sein würde, wenn ich sportlich waren. Die Arthritis hat jede Athletik nicht möglich, da. Glücklicherweise bin ich nicht sportlich. Hat es mein Leben auf andere Weise ernsthaft durchgeführt? Nee.

Ich war viel darüber gefragt, als ich ein Kind war, in der Regel auf jemanden treffen neu. Sie waren neugierig, und das Thema kam selten wieder auf, nachdem ich es ihnen erklärt. Nun, ich bin überhaupt nicht gefragt. Ich kann nicht das letzte Mal erinnern sie erzogen wurde, eigentlich. Ich sammle die Leute manchmal nehme ich einen schlimmen Sonnenbrand, die Abplatzungen ist. Wenn nicht, übernehmen sie wahrscheinlich Ich habe eine von einer beliebigen Anzahl von gemeinsamen Hauterkrankungen.

sciencegeek. "Ich bin dieses Posting, weil ich den Punkt machen ein T-Shirt zu erreichen, die sagt: "Es ist Psoriasis. Es ist nicht ansteckend" so dass die Leute mich schmutzig aussieht auf der U-Bahn geben wird gestoppt.

Ich habe immer sehr glücklich gewesen, einen Weg-milden Fall (Kopfhaut / Stirn, Nägel, Ohrkanäle, die gelegentlichen Ellbogen oder Kniebesatz, ein paar andere unauffällige Flecken) zu haben + DIP-Arthritis. Die Behandlungen haben sich verbessert enorm, seit ich vor 37 Jahren diagnostiziert wurde.

Sie wissen, dass diejenigen, "Flinten" (Art wie Tacker) benutzt, um Massenimpfungen zu geben? Als ich 12-13 war, schoss meine Kindheit Dermatologe Cortison in allen meinen Nagelbetten mit einer von denen alle paar Monate. Ich schlief jede Nacht mit Saran Wrap und Klebeband um die Salbe auf meinen Nägeln.

Ich vermisse Art der Kohle-Teer und Paraffin, obwohl — unbequem, aber effektiv. Ich erinnere mich jemand eine AskMe vor kurzem darüber, wie die Buchung der After-Geruch von Teer Shampoo zu maskieren, aber ich finde es immer noch angenehm und beruhigend.

"Die Verwendung der Phrase "Die Herzeleid der Psoriasis" stammt aus einer Werbekampagne. Es ist ein Satz, den ich gehört habe häufig und dachte, war ein Teil der populären Kultur."

Ah, okay. Es tut mir leid für zu stark reagieren, dann; Ich war von der Nutzung nicht bewusst. )

Am Ende ist Psoriasis nur ein weiterer dieser genetischen Dinge. wie mit den schlechten Zähnen. Es ist nicht ein Fluch, aber es könnte ein Nachteil sein manchmal und kostet Sie ein wenig Geld, wenn Sie es zu kämpfen irgendwie wollen.

Sie wissen nicht, die Bedeutung von Herzeleid

Ich habe einen lieben Freund mit so schrecklichen Psoriasis, dass seine Arme und Beine fast ständig sind, vollständig in Plaques bedeckt, als Teile seines Gesichts und des Halses sind. Plaketten wie diese. mindestens 60-70% seiner Haut jederzeit abdeckt. Ganz gleich, ob Teile seiner Haut, die derzeit nicht in Plaques bedeckt sind vernarbt und verfärbt. Er ist 32 und hatte noch nie eine Freundin oder sogar an einem Tag gewesen. Wildfremde Menschen (meist Jugendliche) lachen und zeigen auf ihn auf der Straße und rufen bei ihm einige Lotion zu verwenden. Die steroidalen Behandlung, die tatsächlich begonnen für eine kleine Weile arbeiten mussten wegen schwerer Nebenwirkungen abgebrochen werden, recht, wenn er er könnte besser kennen zu denken begann, und ein normales Leben zu leben.

Ich habe von medizinischen Fachleuten gehört, dass Stress ein Faktor, wie schwerwiegend sein, kann die Psoriasis ist, ja. Ich habe auch seltsame Dinge bemerkt, wie wenn ich einen schlechten Schnitt, Hautausschlag, Sonnenbrand oder Abrieb erhalten, dieser Bereich ist sehr wahrscheinlich eine neue Psoriasis-Patch zu sein, wenn es heilt.

Ich habe es auch. Es war schrecklich, wie ein Kind, schien für alle, aber für ein paar Jahre als Erwachsener verschwinden, und ist jetzt wieder zu wieder ziemlich schlecht. Scalp und Rumpf, vor allem, und sehr schlecht auf meine Ellbogen in letzter Zeit.

Es scheint nicht viel Sinn und Verstand zu sein, wenn es aufflackert oder wo es wird schlecht. Seit einigen Jahren ist es auf meine innere Unterarme schrecklich war, dann zog sie in meinem Rücken. Es war schlecht auf meinem Gesicht und um meinen Haaransatz zu manchen Zeiten in meinem Leben, ein anderes Mal seine so gut wie verschwunden.

Meine Mutter hatte Psoriasis — eine besonders schlimmen Fall, von dem, was ich verstehe. Sie hatte es auf die Ellbogen, Knie, den Rücken ihrer Hände und Finger, die Spitzen ihrer Füße und Zehen, Kopfhaut, Ohren, und von dem, was ich verstehe, kann sie hatten auch sie "unten."

"Man braucht wirklich zu denken, bevor Sie sprechen."

Eli Roth hat gesagt, dass das Fleisch essen Krankheit in Cabin Fever wurde auf der Grundlage seiner eigenen Erfahrung mit Psoriasis und seine Haut wie es das Gefühl kam aus.

Oh manalive, ich liebe diesen Beitrag.

Fellow Psoriasis Person hier. Ich habe es seitdem ich jung war — keine Arthritis noch auf Holz klopfen. Als ich jung war habe ich große Flecken an den Knien, Ellbogen und Knöchel zu haben. Jetzt ist es vor allem, um meine Hände und Finger migriert. Ich bin so peinlich, von den Blicken meiner Hände, denn es ist nicht etwas, das man unter der Kleidung verstecken können. (Plus, ich meine Hände viel bei der Arbeit, und ich weiß, ich bin immer viel "Lepra wtf?" sieht, oder Fragen zu, wenn ich mich verbrannt habe.) Die Lage macht es auch schwer für mich, die verschreibungspflichtigen Cremes regelmäßig, da die einzige Zeit, zu verwenden ich sie vor dem Schlafengehen ist richtig (und bete ich es nicht reiben zurücklegen können auf meinem Gesicht, als ich schlafen). Außerdem sind meine Fingernägel aufgebockt alle als Folge auf, die viel Spaß macht, und die Hälfte der Zeit, die ich herumlaufen mit Leukoplast auf, von wo aus die Finger knacken und bluten.

(Die gute Nachricht ist, dass ich auf MRSA und alle Arten von Spaß Fehler immun sein müssen, was mit all den Belichtungs ich bekommen habe.)

Oh Wort auf die "Unerwünschte Vorschläge, wie sie zu heilen".

Die letzte Asthma im Zusammenhang mit AskMe Ich reagierte auf, jemand nicht so links helfend ein ein Link Vorschlag. *Trommelwirbel*. immer mit Hakenwürmer infiziert! Yep, verkauft einige Quack Hakenwurm infiziert Leukoplast für Menschen mit Asthma. Und nicht der OP war nicht die Frage zu stellen "Haben Sie irgendwelche Quacksalberei für Asthma?", Was ich glaube, die einzige akzeptable Zeit wäre diese Anregung zu bieten.

nicolin. "Btw, schlug vor einiger Zeit in einem askme Thread, ich, dass psorasis eine ziemlich wichtige psychologische Teil hatte. Was mir auffiel, war dann, dass die Menschen wirklich haben es nicht kaufen."

Mein Mann hat es. Ich habe mich immer gefragt, ob es eine Nahrungskomponente ist es, aber es war mir nicht aufgetreten, dass Stress auch ein Faktor sein könnte. Ich werde das auf ihm übergeben müssen. Er hatte viel Erfolg mit UV-Behandlungen, sondern musste aufhören, weil die Kosten aus eigener Tasche zu hoch waren.

Er schafft es es zum größten Teil verdeckt zu halten — die einzigen sichtbaren Flecken seine Ellbogen sind und Ohren. Er hat auch auf seinen Oberkörper, die immer bedeckt ist, und seine Beine, weshalb er nie kurze Hosen trägt.

Wenn jünger, würde ich scherzen, dass Psoriasis fast wie ein Mutant Heilfaktor war. Mein Immunsystem war "so stark" dass es mehr Hautzellen produziert als ich brauchte. Und das ist sehr im Grunde, wie es funktioniert.

Ja, in einem ständigen Zustand der Entzündung zu sein und Ihr Immunsystem gehen bonkers auf Ihrem eigenen Körperteile ist anstrengend, aber ich vermute, wirklich in einer Gesamt-Science-Trottel und anekdotische Weise, dass das mutierte Heilfaktor, was ist der Trostpreis. Psoriasis läuft in beiden Seiten meiner Familie, und ich weiß nicht, von einem Blutsverwandten, die jede Form von Krebs gehabt hat. Seit 12 Jahren haben ich hatte nie die Grippe oder Lebensmittelvergiftung — und ich esse regelmäßig Station Hotdogs Gas und nicht waschen produzieren. Selbst wenn ich rauchte, hatte ich im Allgemeinen weit weniger und weniger schwere Erkältungen als meine Kollegen.

Astro Zombie genagelt die anfängliche Bezug auf Herzschmerz: nie braucht Wicklung
Nie braucht Wicklung
nie braucht Wicklung
Ruft von Mitessern befreien, Ausgeflittert der Psoriasis
Christus, du weißt nicht, die Bedeutung von Herzschmerz, Kumpel

Komm schon, komm schon, komm schon, komm schon, das ich bin bin 99,99% sicher ist ein Verweis sich auf die Anzeigenkampagne.

Ich habe eine leichte bis mittel bei Psoriasis selbst das kommt und geht, oben auf den linken Fuß und Kopfhaut. Versucht bere Fuß ein paar gehen in diesem Jahr, um zu sehen, ob das hilft, wie ich meine Füße in Socken wissen kleben und dann können Stiefel machen es Juckreiz etwas heftig, wenn ich sie herausnehmen.

Übrigens war diese Spitze der Nachrichten in der letzten Science News:
Menschen mit einer Version eines Proteins, HLA-B * 5701 bezeichnet haben, Immunzellen, die nie vollständig um diese Aufgabe zu lernen. Eine neue Studie, die online 5. Mai veröffentlicht in der Natur zeigt, wie diese ungebildeten Zellen nach unten HIV helfen.

Oh Wort auf die "Unerwünschte Vorschläge, wie sie zu heilen".

Die letzte Asthma im Zusammenhang mit AskMe Ich reagierte auf, jemand nicht so links helfend ein ein Link Vorschlag. *Trommelwirbel*. immer mit Hakenwürmer infiziert! Yep, verkauft einige Quack Hakenwurm infiziert Leukoplast für Menschen mit Asthma. Und nicht der OP war nicht die Frage zu stellen "Haben Sie irgendwelche Quacksalberei für Asthma?", Was ich glaube, die einzige akzeptable Zeit wäre diese Anregung zu bieten.

Offensichtlich un-erkrankten Person ist besser bei nicht erkrankten sein, deshalb "hilfreich" macht Vorschläge. Uggh.

gt;Sie wissen nicht, die Bedeutung von Herzeleid
.
Man braucht wirklich zu denken, bevor Sie sprechen.

Die letzte Asthma im Zusammenhang mit AskMe Ich reagierte auf, jemand nicht so links helfend ein ein Link Vorschlag. *Trommelwirbel*. immer mit Hakenwürmer infiziert!

Die Behandlung Vorschläge, die ich gehört habe (nicht zu sagen, dass jede von ihnen arbeiten oder nicht arbeiten, Psoriasis kompliziert ist): viel eingelegtem Hering essen, Waschen mit Rotweinessig, verschiedene interessante Vitaminpräparate (Zink ist ein Favorit), bekommen mehr Sonne, bekommen weniger Sonne (eine sehr nachdrückliche ältere chinesische Frau), verschiedene Cremes und Lotionen, Baden im Wasser aus einem Brunnen in jemandem zu Hause in Marokko (I dieser Kerl Einladung genommen haben sollte, wäre es sicherlich ein Abenteuer gewesen), Baden im das Tote Meer, in verdünnten Bleiche baden, und so weiter.

Die letzte Asthma im Zusammenhang mit AskMe Ich reagierte auf, jemand nicht so links helfend ein ein Link Vorschlag. *Trommelwirbel*. immer mit Hakenwürmer infiziert! Yep, verkauft einige Quack Hakenwurm infiziert Leukoplast für Menschen mit Asthma. Und nicht der OP war nicht die Frage zu stellen "Haben Sie irgendwelche Quacksalberei für Asthma?", Was ich glaube, die einzige akzeptable Zeit wäre diese Anregung zu bieten.

Taurin kann verschlimmern oder sogar Schuppenflechte verursachen.

FelliniBlank. "Ich nehme Plaquenil für meine Arthritis "

Eine lokale Olivenöl-und-Kräutersalbe, Húðgaldur / Haut Magie, funktioniert auch unglaublich gut. Der Stoff enthält Essel, Vogelmiere und Calendula. (Calendula scheint ziemlich gut zu sein.)

Vielen Dank für dieses Posting.

Ich habe Neurodermitis, die auf den Bildern hier verknüpft ähnlich sieht, wenn auch etwas weniger "Plaque-y". Ich lebe mit ihm, nicht Steroid-Cremes (viel zu viele von ihnen, wie ein Kind) und verwenden, solange ich nicht zu viel trinken (kratzen wie ein motherfucker, wenn ich betrunken bin und schlief) ist es erträglich.

Ich will nicht, diesen Thread zu entgleisen, so dass dies wird mein letzter Kommentar zu diesem Thema sein.

Ich möchte vorschlagen, dass Sie Jungs sind irgendwie die ganze freaking Punkt fehlt.

Sicher, es könnte einige Versprechen einer Art von Therapie mit Parasiten sein, (obwohl, wie Sie zugeben, eine Studie, die zeigt etwas anderes). Mein Punkt ist, aus welchem ​​Grund gibt es eine ungerade Bit der Psychologie in der Tat für diese Situationen, als ob die un-erkrankten Person hat etwas überlegenes Wissen oder sogar Besitz eines erkrankten Person in den Körper.

Das ist wirklich interessant, kanten. Meine Familie hat eine Tonne von Autoimmunkrankheit, und ich habe auch eine relativ auf der Seite der Familie, die einer jener Menschen, die wirklich früh HIV + getestet und blieb unerklärlich gesund lange genug von antiretroviralen Medikamenten zu profitieren. Es kam nie zu mir, dass es möglicherweise eine Verbindung sein.

Nicht-arthritischen Psoriasis kann schmerzhaft sein. Ich finde, dass im Winter meine Haut wird schlechter, und Risse bilden. Es ist besonders schmerzhaft, wenn ich Feuchtigkeitscreme für sie gelten — im Wesentlichen wie es auf Hunderte von offenen Wunden setzen — so lag ich da und ließ es eine Weile verletzt und schließlich nach etwa fünf bis zehn Minuten zum Anschlag, und ich habe das glückliche Gefühl meine Haut nicht so trocken sein. Ein kleines Gefühl der Euphorie aus dem Schmerz Anhalten.

Wieder aus ganz verdammt ist die korrekte und höfliche Vorgehensweise.

Ich war nicht sicher, ob ich mit diesem Chip in sollte, aber es hat mich daran erinnert, eine Menge Gespräche meine Freunde mit anderen Autoimmunerkrankungen gehabt haben, und die "Chronische Krankheit Bill of Rights" ein Freund von einem Freund schrieb zurück in den Tag.

Sie verwendete eine Website zu haben, mit ihm auf, aber es ist nicht mehr, aber ich fand es an anderer Stelle im Internet. (Hier )

meine chronische Krankheit Bill of Rights (von billie regen)

ICH HABE DAS RECHT…

auf das gesamte Spektrum von emotionalen Reaktionen auf meine Erfahrungen aus-Selbstmitleid zu Dankbarkeit und alles dazwischen.
Informationen und Beratung aus einer beliebigen Quelle zu suchen, die ich finden kann.
zu folgen oder irgendwelche Ratschläge oder Empfehlungen ignorieren ich von Fremden, Freunden und Familie, Kollegen sickos, Bücher oder Heilpraktiker erhalten.
zu suchen, Linderung oder eine Heilung, oder nicht, wie ich für richtig halten.
zur Gesundheitsversorgung, einschließlich der face-to-face-Besuche mit allopathischen und Heilpraktiker, Rezepte und Nahrungsergänzungsmittel, Hilfsmittel, Fitness-Kurse, und der Zugang zu den Informationen, die ich fundierte Entscheidungen über die möglichen Risiken und Nutzen von was auch immer ich verfolgen vornehmen müssen.
zu, dass Unterkünfte benötige ich, um die Möglichkeit der Teilnahme am öffentlichen Leben meiner Gemeinschaft und die größere Gesellschaft zu haben.
mein Maß an Verfügbarkeit zu anderen zu definieren basierend darauf, wie ich mich fühle und meine Einschätzung meiner Bedürfnisse.
zu machen Pläne und Verpflichtungen mit dem Verständnis, dass ich zu krank sein kann, auf sie zu verfolgen.
Konflikte und Meinungsverschiedenheiten in einer Weise zu behandeln, die die heikle Beziehung zwischen Stress und mein Wohlbefinden zu ehren.
nicht verglichen, günstig oder ungünstig sein, mit anderen, die einige oder alle meine Diagnosen teilen.
nicht zu haben, um die Frage zu beantworten: «Wie geht es Ihnen?»
für die Beiträge zu würdigen, ich zu meinem Gemeinden zu machen, auch nur durch meine Gegenwart.
bewertet werden, wie ich bin, nicht das, was ich tue.

Ich lebe mit ihr, Steroid-Cremes nicht (viel zu viele von ihnen als Kind) verwenden

Warum nicht? Weil du krank von ihnen, oder weil sie irgendeine Art von Schaden taten, als Sie jung waren? Es tut mir leid, ich verstehe nicht, was Sie sagen wollen.

Ich habe die John Updike Artikel zu lesen, wenn es zuerst in der New Yorker kam heraus. Ich wusste nichts über Psoriasis bis zu diesem Punkt. Es war gut zu lesen, ich habe viel gelernt, (aber er ist ein einfach Schriftsteller für mich zu lesen.)

Basierend auf den oben ich irgendwo sonnig bewegen sollte, in meine Fingernägel Kortison schießen, und schwimmen in einem Salzwasser-Pool mit der Haut remoras.

Gut, diese Erfahrungen zu lesen. Ich frage mich, ob Meerwasser hilft. Ich weiß, dass es für meinen Komfort wesentlich ist. Ich bin auch ein Leben lang Leidende von Ekzemen, und alle medizinischen «Experimente». Auch bin vertraut mit der Demütigung ("Ist das ein Bart?" — Jr. Hoch Fragen).

Rikitikitavi: Verwendung von Steroid-Cremes regelmäßig über einen langen Zeitraum ist umstritten.

Hier ist, warum ich aufgehört: Nebenwirkungen von topischen Steroiden
Interne Nebenwirkungen

Wenn mehr als 50 g Clobetasolpropionat oder 500 g Hydrocortison pro Woche verwendet wird, kann eine ausreichende Steroid durch die Haut absorbiert werden, in Nebenniere Unterdrückung zu führen und / oder schließlich Cushing-Syndrom.

* Nebenniere Unterdrückung.
Die topische Steroide kann die Produktion von natürlichen Steroide unterdrücken, die für ein gesundes Leben unerlässlich sind. die Steroide plötzlich stoppen führen kann dann in der Krankheit.
* Cushing-Syndrom Wenn große Mengen an Steroid durch die Haut, Flüssigkeitsretention absorbiert werden, erhöhter Blutdruck, Diabetes usw. führen kann.

Hautnebenwirkungen

Lokale Nebenwirkungen von topischen Steroiden umfassen:

Mein Mann hat es. Ich habe mich immer gefragt, ob es eine Nahrungskomponente ist es, aber es war mir nicht vorgekommen, dass Stress auch ein Faktor sein könnte.

Mein Rheumatologe (Psoriasis-Arthritis, siehe oben) hat eine interessante nehmen zu diesem Thema. Er sagt, dass die Menschen von Ursache und Wirkung in ihren Krankheiten sehen müssen, auch wenn diese Krankheiten einfach zyklisch sind, wie viele Immunantwort Krankheiten sind. So haben sie einen Angriff, und sie denken zurück, und sie sagen: "Ah ha! Ich hatte Kirschtorte! Ich esse nie Kirschtorte! Es muss Kirschtorte sein!" und sie schneiden Kirschtorte und sie sind symptomfrei für eine Weile, weil die Krankheit in in einem Abwärtszyklus. Wenn es darum geht zurück denken sie nicht:"Huh, es war nicht die Kirschtorte!" Sie denken "Ah! Ich hatte zusätzliche Brot mit Mittagessen. "

Deshalb denke ich, meiner Arthritis als sehr variabel basierend auf einer beliebigen Anzahl von Faktoren, von denen einige ich kontrollieren kann und von denen einige (vor allem das Wetter) kann ich nicht. Er sagt, dass es vergleichsweise wenig gute Forschung ist zyklisch, um anzuzeigen, seine basierend auf überhaupt etwas — oder zumindest alles, was wir noch nicht identifiziert haben.

. Menschen brauchen Ursache und Wirkung in ihre Krankheiten zu sehen, auch wenn diese Krankheiten einfach zyklisch sind, wie viele Immunantwort Krankheiten sind.

Ich eingerahmt durch meine persönlichen Erfahrungen zu diskutieren, weil mein Ziel war zweifach in der Veröffentlichung:

1. Um die Menschen, die ein wenig über sie wissen nicht, Psoriasis müssen und dann vielleicht werde ich die Anzahl der seltsame Blicke auf die U-Bahn um einen Prozentpunkt verringern.

2. Zu sagen Hallo an alle anderen Menschen, die einige Websites Psoriasis und teilen müssen, die nützlich, lustig und so weiter sind.

Ein Post auf einen medizinischen Zustand ohne einen Bezugspunkt für jemanden, der es ist uninteressant in gewisser Weise leidet. Du bist eher Oliver Sacks ‘Arbeit als eine Reihe von Zeitschriftenartikeln für den gleichen Material zu lesen.

Ich hatte es auf meiner Stirn in der High School. Nicht eine große Erfahrung für einen Teenager. Es ging für viele Jahre entfernt. Wenn es wieder kam, war es auf meine Hände. Ich habe es verschiedene andere Orte hatten, aber es auf meine Fingerspitzen war das Schlimmste. Als ich meine Frau werden Fingerabdrücke abgenommen hatte für Green Card-Anwendung, waren meine Finger so ein Durcheinander, das die INS Jungs klar dachte, dass ich etwas getan hatte, um zu versuchen, meine Identität zu verbergen. Später wanderte er auf meine Knöchel, die mehr sichtbar war, aber weniger einschränkende und schmerzhaft.

sich für D-Spiegel und Zöliakie Vitamin getestet bekommen könnte Ihnen helfen, einen Ansatz zu wählen. wenn diese Entschuldigungen nur ein weiterer unwillkommenen Vorschlag.

Vitamin D kann Psoriasis-Patienten in einer Reihe von Möglichkeiten profitieren. Jüngste Studien haben gezeigt, dass Patienten, die unter einer Vielzahl von Entzündungszuständen leiden, waren häufig Vitamin D-Mangel. Eine beträchtliche Anzahl von Patienten hatten simprovement nach nur bescheidene Mengen an zusätzlichem Vitamin D pro Tag Einnahme

Eine wachsende Zahl von Beweisen beginnt sich zu zeigen, dass es einen Zusammenhang zwischen Psoriasis und Gluten intollerance (Zöliakie). Für einen kleinen Prozentsatz der Psoriasis-Kranken gibt es eine wichtige Verbindung zwischen dem, was sie essen und was auf die Haut passiert.

Rikitikitavi — Wie, warum ich nicht mehr Steroid-Cremes verwenden, Surfurrus einige der Kontroverse postet sie herum, aber meine eigenen Gründe für die nicht sie sind ein wenig subjektiv verwenden. Für mich, sie funktionieren nicht wirklich. Wenn ich nicht trinken, bekommt meine Haut besser, ob ich Cremes verwenden. Auch wenn ich nicht bin zu trinken gibt es Ebbe und Flut von guten und schlechten Zeiten, haben Cremes keine Wirkung.

Ich habe seit dem Umzug nach Südamerika ein paar schlechte Jahre skinwise hatten und haben einige hatten "Anschläge" so schlecht, ich brauchte, um ein ER zu gehen. Ich habe Cortison-Injektionen 3 mal hatte. Das erste Mal war ich für 2 Monate klar. Das zweite Mal für 3 Wochen. Der dritte für 4 Tage. Ich war wieder in England und meiner Heimatstadt GP sagte, dass diese Aufnahmen nur für einen bestimmten Zeitraum mein Immunsystem wurden heruntergefahren und sehr weit von einer guten Idee. Aber ich war zu der Zeit verzweifelt.

Nun, fontophilic, ich entschuldige mich für die Erwähnung, dass meine Frau die Psoriasis schlimmer wird, wenn sie Zucker und Stärke isst. Wo bekomme ich weg?

Ich habe ankylosierender Spondylitis bekam (eine andere Autoimmun Arthritis im Zusammenhang mit funkigen HLA-B-Proteine), und ich habe auch einen Zusammenhang zwischen Stärke und Aktivität der Erkrankung bemerkt. Ich wechselte zu einem Low-Stärke-Diät im Jahr 2005 und haben keine andere Medikamente als eine gelegentliche Advil fünf Jahren erhebliche Erleichterung hatte. Es ist keine Heilung, aber Ernährung ändern hat meine tägliche Schmerzintensität von 6 auf 8 von 10 bis etwa 2 bis 4 genommen, die einen großen Einfluss auf mein Leben gehabt hat. Ich habe nicht iritis (die erbärmlichsten Nebenwirkung von AS, zumindest für mich) seitdem hatte, auch nicht. Wenn nicht für diese Diät, würde ich wahrscheinlich heute auf Enbrel sein.

Es funktioniert nicht mit AS (das Forum auf der Seite, die ich oben hat es und eine Gruppe von Leuten gearbeitet, um eine Gruppe von Leuten verbunden tat es nicht) für alle Arbeit, und Google schlägt vor, dass das gleiche für Psoriasis geht, aber schneiden aus Stärke für ein paar Wochen ist relativ billig und einfach, so dass es möglicherweise etwas zu versuchen sein.

Ein Medikament zur Behandlung von Schuppenflechte getötet meine Mutter, damit ich wirklich hasse es, wenn Leute Psoriasis als nehmen "Komm damit klar" Problem.

Ich habe auch Psoriasis die meisten meines Lebens, wenn auch nicht so schlimm, einer meiner Mutter (oder Bruder oder Großeltern). Ich habe Glück, dass ich nicht viele dicke Plaques haben. nur rot, fleckige und schuppige Gesichtshaut und einige kleine Plaques in unbequemen Positionen.

Ich entwickelte Psoriasis während einer der stressigen Zeiten meines Lebens. Ich besuchte Schule, Teilzeit zu arbeiten, und die meisten meiner Freizeit Ausbildung zur Unterstützung der Leichtathletik zu verbringen. Die Psoriasis schrittweise im Laufe von zwei Jahren verschlechtert. Erholung war unmittelbar und so weit, abgeschlossen, wenn ich mehrere Veränderungen im Lebensstil gemacht.

Die erste und wichtigste war die Entwicklung meiner Fähigkeit, psychischer Stress zu erkennen und zu behandeln. Ich begann mein Leben um Situationen zu strukturieren, die mir erlaubt, psychisch stabil bleiben. Ich habe gelernt, die physikalischen Ergebnisse anhaltendem Stress zu fühlen, und meine Gewohnheiten anpassen, um mein Stresslevel zu reduzieren.

Die zweite Veränderung war vollständige Abstinenz von allen Formen von raffiniertem Zucker, insbesondere in Getränken. Ich auch gemacht, und auch weiterhin Anstrengungen unternehmen, um aus der Verarbeitung von Mehl zu enthalten.

Ich fand auch, dass weniger Duschen und mit weniger Seife, um den Zustand meiner Haut geholfen. Allerdings habe ich diese Änderung nach der Psoriasis nur zurückgezogen, um meine Kopfhaut, und ich weiß nicht, wie viel Unterschied würde es während der schlimmsten Zeit der Bedingung gemacht haben.

Einer meiner Freunde hat einen viel schlimmeren Fall, als ich je hatte. Er raucht stark und engagiert sich in einem viel stressigen Lebensstil als ich. Er trinkt süßen regelmäßig Getränke. Er behauptet, ein hohes Maß an mentaler Stress, und ist manchmal so nervös wie andere in seiner Gegenwart destabilisiert fühlen. Ich bin 100% positiv, dass keiner von uns sind perfekte Vertreter der Gruppen, die gehabt haben und entschlossen, ihre Psoriasis, und diejenigen, die ihre Psoriasis nicht gelöst werden konnte, aber der deutliche Unterschied zwischen unserem Ansatz zur Lebens frage ich mich, wie viel von einer Änderung, die Sie machen über Veränderungen in der Ernährung und Psychologie.

Psoriasis Art gibt mir etwas zu tun. Kommissionierung es ist mein Lieblings nervöses Zucken.

Meine psoriatischer Arthritis begann vor etwa 13 Jahren als Erwachsener zum Glück. Nicht so schlecht, wie es sein könnte, aber es ist sehr schmerzhaft. Ich begann vor Humira etwa drei Monate Injektion und aufgehört haben, schmerzstillende Mittel zum ersten Mal in einem Jahrzehnt nehmen. Einige Flecken von Psoriasis gelöscht ganz oben. Es kann nur zyklisch sein, aber ich habe gute Hoffnung für sie. Das Problem ist, dass es $ 500 / Schuss ist und zwei Aufnahmen pro Monat. Dennoch zahlt Kaiser für die meisten davon.

Mein Vater hat Psoriasis und Psoriasis-Arthritis verformt, um die Knochen in seiner Extremitäten zurück, als er in seinen 20ern war. Mein Onkel hatte schlimmer Psoriasis, aber keine Arthritis.

Sie hatten beide Scharlach (erweiterte Streptokokken-Infektion) zurück in den 30er Jahren, als diese ziemlich üblich war. Scharlach hat korreliert (Ursache noch nicht sicher) mit Autoimmunerkrankungen, insbesondere eine zugrunde liegende genetische Veranlagung gegeben.

Mein Onkel war bi-polar und die nervlichen Stress gab ihm große Flecken. Es gab zwei Perioden in seinem Leben, in denen er eine erzwungene Periode hatte Medikamente zu nehmen, und jedes Mal, verschwanden die Flecken vollständig. Konnte nicht wirklich seine Lebensqualität sagen insgesamt zwar verbessert — im zweiten Fall war es nach einem Schlaganfall und fast ein Jahr lang im Koma.

Ich habe Psoriasis der Kopfhaut. Was dies läuft darauf hinaus grundsätzlich darauf an, wirklich wirklich wirklich schlecht Schuppen, plus eine unerträgliche Juckreiz der Kopfhaut. Verschiedene Dermatologen hat mich auf verschiedenen aktuellen clobetasol-basierte Produkte, die wirklich gut funktioniert. Doch sobald ich die clobatesol Produkte verjüngt, kam der Kopfhaut-Schuppenflechte zurück mit einem vengence.

So, jetzt benutze ich Clobex (die clobetasol haltige Shampoo) einmal alle 4 Tage (3 Tage, 1 Tag). Und das funktioniert wirklich gut. Ich bin ein bisschen besorgt, dass ich immer zu dem Zeug süchtig, aber. Hat jemand irgendwelche Informationen darüber, wie gefährlich es ist für mich Clobex zu nutzen auf diese Weise?

Auch als Nebenbei bemerkt, WARUM sind Dermatologen so verdammt nutzlos? Immer wenn ich gehen immer zu einem — für diese, oder für meine verschiedenen Akne Probleme — sie nie eine klare Antwort. Es ist immer, "wir werden versuchen, diese, und sehen, ob es funktioniert. es gibt dazu keine Lösung, nur die Symptome zu behandeln."

Ich habe ankylosierender Spondylitis bekam (eine andere Autoimmun Arthritis im Zusammenhang mit funkigen HLA-B-Proteine), und ich habe auch einen Zusammenhang zwischen Stärke und Aktivität der Erkrankung bemerkt.

Huh, vorfeed, das ist wirklich interessant. Meine Probleme sind in der gleichen Nachbarschaft wie bei Ihnen (einschließlich iritses), und ich habe Stärke Gelüste, wenn ich wirklich niedrig bin. Ich habe einige im Allgemeinen auf Stärken in meiner Ernährung senken und es ist zu helfen scheinen, aber ich bin gerade nicht meine Ernährung eng genug, um zu sagen, dass es eine definitive Verbindung.

Meine Mutter leidet an Psoriasis. Als sie zum ersten Mal diagnostiziert wurde, dachte ich, "wie viel Glück, es ist an der Unterseite ihrer Füße. Niemand wird es sehen." Wie dumm war ich? Manchmal es schwächt sie völlig.

So, jetzt benutze ich Clobex (die clobetasol haltige Shampoo) einmal alle 4 Tage (3 Tage, 1 Tag).

Nun, die feinen Druck spricht über Ihre Nebenniere zu beeinflussen, und es nicht thas ein paar Wochen länger zu verwenden, weshalb ich das Zeug hielt mit.

Etwas Interessantes von den tatsächlichen Wissenschaft ist eine Sache, aber wenn niemand jemals wirklich hartnäckig über Kupfer Armbänder in meine Richtung kam nie wieder, es wäre zu früh.

ha ha, ja. Der, den ich bekomme immer, wenn ich erwähnen, dass ich vermeiden Stärke "Sie haben von Quinoa gehört? Mein Cousin ist auf einer glutenfreien Diät bla bla bla." Es wird ein bisschen ermüdend zu erklären, dass a) Ja, ich habe von Quinoa gehört, wie auf Oprah And The Today Show, wie ich derzeit nicht bin oder früher unter einem Felsen b leben) Gluten nicht dasselbe wie Stärke ist, weshalb sie haben unterschiedliche Namen und c) Quinoa ist so verdammt voller Stärke, die ich auch nur eine Kartoffel essen könnte, zumal niemand, wenn ich von Kartoffeln gehört haben, fragt sie.

So, jetzt benutze ich Clobex (die clobetasol haltige Shampoo) einmal alle 4 Tage (3 Tage, 1 Tag).

es ist, und ich weiß, diese Art von Beratung, was nicht zu tun, aber ich bin auch jemand, der frustriert wird, wenn ich nicht jemand helfen kann, der leidet; Ich denke oft, es aus, dass kommt, und so die Motive sind in der Regel fürsorglich zu sein.

Auch als Nebenbei bemerkt, WARUM sind Dermatologen so verdammt nutzlos? Immer wenn ich gehen immer zu einem — für diese, oder für meine verschiedenen Akne Probleme — sie nie eine klare Antwort. Es ist immer, "wir werden versuchen, diese, und sehen, ob es funktioniert. es gibt dazu keine Lösung, nur die Symptome zu behandeln."

Haftungsausschluss: Diese mag wahr sein, oder es kann eine sehr seltsame Fall sein, IANAD und ich weiß nicht einmal medizinische Shows im Fernsehen zu sehen. Aber in letzter Zeit ein guter Freund von mir wurde mit inoperablen / behandelbar etc. Hautkrebs diagnostiziert. Die docs scheint daran zu denken war, weil er für eine Behandlung seiner lebenslanger Psoriasis ging, die die Hölle mit UV-Strahlen aus seiner Haut eingeschlossen Strahlen (oder so etwas wie das — wieder Ich behaupte nicht zu wissen, und ich m geht ihm nicht um die Details jetzt zu nerven). Es (Psoriasis) klären, aber dann hat er nicht folgen mehr als einmal mit einem Arzt nach der Behandlung zu sehen, wie seine Haut tat.

Selbst wenn sie eine Idee haben, was sie reden, ist dies nicht einige intellektuelle Übung mit der richtigen Anwendung von Artikeln und Nachrichten. Es ist der Körper einer Person. Es ist nicht dein Körper. Wieder aus ganz verdammt ist die korrekte und höfliche Vorgehensweise.

Ein stark favorisiert Kommentar.

Ich habe zu dem gleichen Schluss kommen, wenn auch von der gegenüberliegenden Seite. Es lohnt sich einfach nicht zu versuchen, aus dem einfachen Grund, hilfreich sein, dass es keine objektive Möglichkeit zu beurteilen, was wirklich hilfreich ist und was asshat Arzt zu spielen. Also am besten den Mund zu halten.

Ich habe gelernt, dass die harte Art und Weise, als ein Freund, die schwanger war mit Wut auf meine E-Mail reagiert — ich einen Link zu einem gewissen Geschichte aufgenommen hatte ich über das Essen / Schwangerschaft Wechselwirkungen gefunden. Wir waren immer den Austausch von Links zu verschiedenen Geschichten, die wir interessant finden, so dass es nicht zu mir kommen, dass E-Mail-Offensive sein könnte. Anschließend erkannte ich, dass wahrscheinlich war sie unter großem Druck und das letzte, was sie brauchte, war ein anderer "hilfreich" Link im Widerspruch zu Diät Beratung, die ohne zentrale Behörde hin und her gehen. Ich entschuldigte mich, und seitdem habe ich meinen Mund gehalten, wenn es um etwas Gesundheit geht, egal bezogen, was ich denke, kann ich "kennt" und wie "hilfreich" Es kommt mir vor.

Also der Vorteil ist, dass es nicht mehr schmeichel und unaufgeforderte Gesundheitsberatung. Der Nachteil ist, dass, selbst wenn sie ihre Kinder Rattengift-Feeds, ich zu Fuß zu halten werde. Aber nehmen Sie die Gute mit dem Schlechten. Nach allem, was, wenn sie mit Rattengift, wie so oft entdeckt wird — "es ist die Dosis, die das Gift macht" — Dass in bestimmten Mengen ist es sehr von Vorteil? Sie füttert ihr Kind Sojamilch — Ich denke, dass es sehr gefährlich ist, dass aufgrund von Phytoöstrogenen bei Säuglingen zu tun, aber wer bin ich zu sprechen, auch wenn ich ein Weltklasse-Experte auf dem Gebiet waren, die ich bin ausdrücklich nicht. Es ist nicht an mir, zu reden, und meine Kinder nicht.

Ich habe schlechte Psoriasis, seit ich war 5. Der Herzeleid Witz müde ist. Bitte beenden Sie es zu wiederholen; es ist nicht lustig. Es war nie.

Ich glaube nicht, ich habe alles erleuchtende darüber mit hinzuzufügen. Im Ernst, was soll man sagen? Ich habe eine Lebensdauer von schlechten Erfahrungen, die ich gerne für nur einen Eindruck von Normalität handeln würde. Im Winter, es Risse, Verbrennungen und blutet. Im Sommer gibt es die Freude des Tragens langärmelige Hemden und Hosen, wenn es draußen 90 Grad ist, und Junge, lieben Menschen zu fragen, warum. Sie sind so neugierig!

Ich habe (in meinem späten Teenager, Arthritis in meiner Mitte der 20er Jahre Psoriasis entwickelt) Psoriasis-Arthritis bekam und es saugt offen. Ich bin im Moment eine ziemlich milde Phase davon zu gehen durch Glück.

Ich habe durch alle Materie von Pillen, Schäume, Shampoos, Cremes, Akupunktur, Massage, Änderungen auf meine Ernährung, usw., in der Hoffnung es Behandlung gegangen. Einige Dinge funktionieren, aber es scheint immer etwas gruselig Nebenwirkung auf die Medikamente zu sein, die für die Behandlung zur Verfügung stehen. Methotrexate? Wirkt Wunder, aber versuchen Sie nicht, zu trinken oder eine Schwangerschaft (oder jemand anderes bekommen schwanger), während Sie es einnehmen. Enbrel? Hoffe, dass es Ihnen nichts ausmacht, sich zu injizieren. Außerdem bringt Sie ein höheres Risiko für verrückt Infektionen und könnte Lymphom verursachen. Spaß. Aktuelle Cremes / Schäume? Verwenden Sie sie zu viel und sie dünn aus Ihrer Haut. Sulfasalazin Einnahme beendet mich in der Notaufnahme, nachdem ich in den Bienenstöcken brach so schlecht, dass meine Augen schließen schwoll. Aber weh tun Sie schon schlimm genug, können Sie diese Risiken auf sich nehmen.

Ich verbrachte eine Menge meiner 20er Jahre, kurz nach meiner Diagnose, ziemlich wütend sein über PA mit. Versuchen Sie, die jüngste Person in der um etwa fünf Jahrzehnten Büro Wartezimmer des Rheumatologen zu sein. Ich habe Gitarre vor der Arthritis entwickelt, aber im Laufe von ein paar Monaten mein Handgelenk Gelenke miteinander verschmolzen zu spielen, so dass nicht mehr möglich war. Es gab eine Zeit, wo ich nicht einmal gehen konnte.

Ich habe es. Ich habe auch Typ-1-Diabetes und Necrobiosis lipoidica, alle Krankheiten, die durch ein überaktives Immunsystem auftreten. Ich will mein Immunsystem zu schlagen so hart die ganze Zeit. Alle diese Bedingungen erfordern eine ständige Wartung mit etwa einer Million unbekannte Faktoren, und die Antwort ist offensichtlich Stress aus unserem Leben zu entfernen. Nun, das ist einfach so jetzt einfach, besonders leicht, sich nicht zu hassen, wenn Ihr Körper selbst hasst und beschäftigt sich damit von Ihnen hässlich machen.

Im Moment plane ich auf einer Insel mit meinen besten Freunden für ein Wochenende auf einer Hütte gehen. Ich betrachtete eine religiöse Bescheiden Badeanzug kaufen, obwohl ich nicht religiös bin und finde sie meh. Oder vielleicht Strumpfhosen zumindest tragen. Wahrscheinlich werde ich damit verbringen, nur die ganze 4 Tage einfach nicht schwimmen oder im Wasser oder in einem Whirlpool etwas zu tun, und jämmerlich zu beobachten meine Freunde tummeln. Denn auch, weil die meisten von ihnen wissen, sie bekommen es einfach nicht, und sie fragen, unschuldige Fragen, aber auch diese Fragen könnten Beleidigungen zu mir sein. (Das "warum brennen Sie sich mit Zigaretten" Frage war das Schlimmste, aber das war ein besonders taktlos Freund). Ich liebe alle Freund-Umarmungen und Massagen wir haben zu gehen, aber ich bin immer Angst jemand mich zu berühren lassen, weil ich grob fühlen. Ich habe die mitreißende Freund im haupt, weil er denkt, ich bin absolut großartig sowieso, und sagt mir, es die ganze Zeit. Es ist immer noch nicht genug für meine Selbstachtung.

Dovobet funktioniert für mich, und ich jetzt wirklich über die Nebenwirkungen nicht. Ich sollte, aber ich bin 25 und gerade jetzt, scheiß drauf, würde ich eher normal aussehen, anstatt die Blüte meines Lebens verschwenden. Ich habe nicht einen Drogen-Plan, obwohl, so dass ich denke, ich werde nur verwenden, was übrig bleibt und das ist es. Licht-Behandlungen sind in der Nähe, was ich auf ein Wunder, und ich brauche sie wieder beginnen jetzt, dass ich wieder nach Kanada gezogen. Ich habe es noch nicht getan, weil ich in Panik, dass es nicht zum zweiten Mal arbeiten, und das einzige, was schlimmer als Psoriasis ist zu wissen, dass das, was funktioniert hat aufgehört zu arbeiten und jetzt bist du geschraubt. Ich habe versucht, Behandlungen in den USA zu tun, aber auch mit meiner ironclad Schulplan, habe ich für jede Minute lange Behandlung in Rechnung gestellt, und Sie müssen es dreimal pro Woche zu tun für sie wirksam zu sein, so konnte ich einfach nicht leisten, die Luxus davon. Weil es nur kosmetische, nicht wahr, so ist es nur eine Gesamt Luxus. Und Sie wollen mir Stress in meinem Leben zu senken? Halten Sie mich unheimlich medizinische Rechnungen für die Behandlung zu senden, die mich gesund hält, vor allem die, die Sie vermasseln und versuchen, mich für jede Minute in einem verklärten Solarium für mehrere hundert Dollar in Rechnung stellen. In Toronto man das Hotel betritt, scannen Sie Ihre Gesundheitskarte, und du bist fertig. Sie müssen nicht einmal einen Termin zu vereinbaren, Sie gehen einfach an! Es ist zehn Minuten zu warten, höchstens, in der Regel keine. Ich denke, es ist meine Lieblingssache über das kanadische Gesundheitssystem.

Ich habe auch Psoriasis, aber zum Glück nur kleine Flecken gelegentlich.

Das letzte Mal abgeschnitten es auf meiner Kopfhaut, also habe ich versucht, eine Salbe namens Daivonex, die erstaunlich gut funktioniert; eine Anwendung und die Patches ging weg.

AWW, kann ich nachempfinden. Ich habe Psoriasis mein ganzes Leben hatte. Es ist in der Regel nur aufgefallen Flecken auf meine Ellbogen und Knie, und ich war so begeistert, als es endlich in Remission ging (ich habe keine Ahnung, warum). Jetzt habe ich es wieder schlimmer als je zuvor. Die Patches sind größer, dicker, und in mehreren Bereichen. Wieder einmal keine Ahnung, warum jetzt. (Ja, ich im Winter HASSE, wenn es Risse beginnt und blutet. Ich habe Freunde und Familie sagen mir zu «einige Lotion auf sie setzen», wie es nur grundlegende trockene Haut ist und das wird klar, dass es auf.)

Auch wenn ich immer so peinlich, über die sichtbare Psoriasis war, war das Schlimmste, das krustige Sachen, die ich auf meiner Kopfhaut hatte. Ich hätte Abschläge um sie herum zu planen. Wenn ich eine schreckliche Flair-up hat, würde ich oft warten, weil es nichts war schlimmer als diese unbequem mit (aber nicht ansteckende) Hautzustand und mit der Person Trimmen meine Haare nicht wollen, mich zu berühren. Natürlich habe ich keine Ahnung, was meine Kopfhaut wie eigentlich aussah, aber ich kann mir vorstellen konnte diese nicht, dass es schlimmer sein könnte, um zu versuchen, nett zu sein und einfach ohne Kommentar meine Haare schneiden ( «Brutto, was ist das ?!», ich d manchmal bekommen). Ich meine, es war einfach nur schlecht genug, um haben es, geschweige denn auf die Kommentare zu hören mit oder wissen, dass das stilvolle Mädchen gezwungen, mir die Haare schneiden zu dachte, wie abstoßend ich war.

Wie auch immer, ist meine Kopfhaut der einzige Bereich, ich habe es geschafft, zu verbessern auf. Ich weiß, dass viele Leute nicht Glück mit teerhaltigen Shampoos gehabt haben, aber ich brauche ein wenig jedesmal, wenn ich mir die Haare waschen. Was einmal pro Woche oder weniger beträgt. Ehrlich gesagt, glaube ich, wenn ich meine Haare gestoppt tägliche Waschen, der Zustand verbessert.

Das war unglaublich interessant! Ich unterrichtete Massage-Therapie für drei Jahre und ich hatte immer meinen Studenten zu betonen, dass Psoriasis NICHT wurde Ansteckungsgefahr, es ist erstaunlich, wie viele denken, es ist.

Ich studiere Chinesische Medizin, und während der klinischen Theater wir einen Mann mit ziemlich schweren Psoriasis auf die Knie behandelt und Arms- es sich um eine Kombination aus Akupunktur war, Kräuter und diätetische Therapie, aber er sah, bessere Ergebnisse mit, dass, als er mit den Jahren hatte West meds. TCM funktioniert anders für alle, und wir betrachten einen Patienten von einer konstitution POV eher als das westliche Modell von "Sie haben Psoriasis" (Oder Diabetes oder Krebs, etc.); wie jeder Patient individuell ist wird jede Behandlung unterschiedlich sein, und die Ergebnisse natürlich variieren. Ein TCM Dermatologie Spezialisten zu empfehlen wäre.

"was ist, wenn es mit Rattengift, wie so oft entdeckt wird — "es ist die Dosis, die das Gift macht" — Dass in bestimmten Mengen ist es sehr von Vorteil?"

Warfarin. die häufigsten verschriebene Blutverdünner (aka Coumadin), ist Rattengift.

Ich nehme an, Sie Leute haben es all die verschiedenen Medikamente ausprobiert?

Medikation ist etwas, das nie bis Sie Ihren Vorschlag in Form einer rhetorischen Frage fiel mir ein. Danke fürs Teilen.

Medikation ist etwas, das nie bis Sie Ihren Vorschlag in Form einer rhetorischen Frage fiel mir ein. Danke fürs Teilen.

Heh. Ja, ich bin alle Ratschläge in den Thread irgendwie interessant zu finden. Auf der einen Seite ist es schön zu hören, was / funktionierte nicht für verschiedene Menschen nicht funktioniert. Auf der anderen Seite, es wird das schwer zu schütteln Ich habe alles versucht, nicht so alles meine Schuld Ich habe diese Blues.

Mit vielen Fragen der Gesundheit — und vor allem etwas behandelbar-but-not-härtende wie Psoriasis — was für eine Person möglicherweise nicht für andere arbeiten. Eine Person schwört auf eine bestimmte Steroid-Creme, eine andere besteht darauf, es ist alles über die Ernährung, ein Drittel hatte es klar, wenn sie ihren Stress reduziert. Und das ist wirklich genial — Ich liebe den Austausch — aber mein Gehirn ist immer noch eine kritische Unterton bereitstellt. Ich habe mich daran zu hindern, dass die Beantwortung, na ja, meine eigene Psoriasis scheint zu kommen und zu gehen, wann immer er will, egal wie stressig ich bin oder wie viele Kohlenhydrate esse ich. Er bewegt sich auf mysteriöse Weise.

(Pfui. "Gesundheit" in der modernen westlichen Welt ist eine solche geladene Wort. Es ist so mit dem Begriff der Tugend, es ist schwer zu entwirren alle Knoten gebunden. Wenn Sie eine gute Person und Gutes tun, um Ihren Körper sind, dann wird es gesund und stark und sauber und dünn und alles gut sein. Nun, manchmal Scheiße bricht gerade nach unten, und es ist nicht deine Schuld. Ich muss immer wieder mich dieser kulturellen Indoktrination zu erinnern, wenn ich das Gefühl habe besonders hart an mir.)

Eine Sache, die ich gefunden habe — und vielleicht ist dies nur ein Faktor des Alterns und schnell die Jahre nähern, wenn Frauen angeblich nicht mehr zu heiß sein — ist, dass ich schulde es niemandem sonst normal aussehen. Ich benutze verschiedene Salben ein und aus (Taclonex hat gut für mich, aber es ist teuer und fettig anfühlt und Flecken meine Blätter), aber nur, wenn meine Haut ist trocken / schuppige / Cracken als üblich. Ansonsten möchte ich nicht mit den Nebenwirkungen zu behandeln. Ein Teil von mir wird Angst, dass, wenn ich es verwenden zu viel werde es ganz für mich zu arbeiten aufhören. Aber es gibt einen anderen Teil, der will nur meine fleckige Haut und viel zu übernehmen. Ich schulde es nicht zu dem Rest der Welt für sie ästhetisch ansprechend genug zu sein, bevor ich in sie und Funktion gehen.

Als ich mit funky tippen bin, entsteint Nägel, die mich dazu führen, ziemlich viel zu meinem öffentlichen Leben mit den Händen in die Fäuste geballt. außer, wenn ich den Patch auf meine Kopfhaut kratzen und die Flocken aus Bürsten (hört, hört auf das Nerven tic). Ich bin für diesen Beitrag dankbar. Ich habe es nicht so schlimm, wie viele Leute, und hatte es nur für 4 oder 5 Jahren. es begann in meine Nägel, dann meine Kopfhaut, dann ein paar andere unglückliche Standorten.

Ich habe ehrlich permanent meine Nägel entfernt betrachtet zu haben, nur damit die Bereiche behandeln wäre einfacher zu, und vielleicht wäre nicht so schlecht aussehen. Clobetasol Propionate neigt für eine Weile auf meiner Kopfhaut zu arbeiten, wie Taclonex tut, aber wie gesagt, kommt der Patch mit aller Macht zurück, sobald ich entlassen. Nichts funktioniert auf meine Nägel. massiven Kortisonspritzen auf die Nagelbetten, Öle. mein Dermatologe hatte sogar einige Methotrexate in einer topischen Paste als Versuch, zusammengesetzt.

Ich zögerte immer systemische Behandlungen zu versuchen. Nebenwirkungen an, als schlecht oder schlechter als die Krankheit.

Medikation ist etwas, das nie bis Sie Ihren Vorschlag in Form einer rhetorischen Frage fiel mir ein. Danke fürs Teilen.

Mehr unaufgeforderte medizinische Informationen:

Meine Psoriasis Ausbrüche sind eng mit wie viel ich bin in Fonds derzeit.

Salieri. Dieser Thread ist ein Balsam gewesen.

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